双缩脲法蛋白含量测试盒微量法-上海邦景实业有限公司

货号	BJ-01611369-1

产品简介：

产品名称：双缩脲法蛋白含量测试盒微量法
规格：100管/96样
货号：BJ-01611369-1

检测方法：微量法

产品分类：蛋白含量测定系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

测定原理

强碱性溶液中，双缩脲与CuSO4形成紫色络合物；紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。该方法测定范围为1~10mg蛋白质，适用于蛋白质浓度高的样品，尤其是动物材料。

试剂组成和配置

1、双缩脲试剂×1瓶，4℃保存；

2、10mg/ml标准蛋白×1支，-20℃保存；

3、标准蛋白配制：取10mg/ml标准蛋白100μl加双蒸水100μl，即得5mg/ml标准蛋白溶液。

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

免疫球蛋白超家族成员12抗体假单胞菌属肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白抗体流式免疫组化

草酰琥珀suan脱羧酶α抗体黑曲霉巢蛋白/神经上皮干蛋白抗体流式免疫组化

干扰sualpha 5蛋白抗体金黄壳囊孢菌神经束蛋白-155

胰岛su样生长因子1抗体大肠埃希氏杆菌抗鸟ansuan脱羧酶抗体流式免疫组化

KB抑制蛋白激酶β抗体棒曲霉成骨相关转录因子抗体流式免疫组化

囊包蛋白/内披蛋白抗体伯顿毕赤酵母蛋白激酶A抗体流式免疫组化

胰岛su受体相关受体抗体托鲁斯山链霉菌蛋白激酶B（小鼠来源抗体流式免疫组化）IHC WB

INCA1蛋白抗体巨大芽孢杆菌转移生长因子–β受体2抗体流式免疫组化

IQCE蛋白抗体拟粉红锁掷孢酵母甘氨酰-脯氨酰-对对甲苯磺suan盐

传染性法氏囊病病抗体金色链霉菌邻-β-D-吡喃葡萄糖苷

整合suβ6/Integrin β6抗体褶缘黑点口蘑肽酶

磷suan肌磷suan酶蛋白INPP5抗体拟青霉人重组胰岛su

白介su4诱导蛋白1抗体酿酒酵母氨苄

分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体苛求芽孢杆菌土霉su

间粘附分子4抗体长柄链格孢2′-脱氧尿苷，2′-脱氧尿甙
双缩脲法蛋白含量测试盒微量法球蛋白G1(IgG1)试剂盒Anti-CD70 Antibody抗皱寡肽-1/六胜肽-3/阿基瑞林/乙酰六胜肽-3

巨噬趋化因子(MCF)试剂盒 Anti-CD99 Antibody醋suan促生长释放肽2

脑红蛋白(NGB)试剂盒Anti-CDC14A Antibody醋suan促生长释放肽6

硫suan皮肤su(DS)试剂盒 Anti-CDC16 Antibody五胜肽/美容肽—M肽

β内酰酶抑制剂(BLI)试剂盒 Anti-CDC23 Antibody醋suan美拉诺坦II

基质金属蛋白mei抑制因子4(TIMP-4)试剂盒Anti-CDC25C Antibody五胜肽

肌腱蛋白R(TNR)试剂盒Anti-CDC27 Antibody雌性肽
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速