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抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)产品仅用于科研具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

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详细介绍：

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。产品仅用于科研保存前需经除菌并添加防腐剂。
Kanamycin esculin azide agar卡那霉素七叶苷叠氮琼脂人脐静脉平滑肌细胞裂解物4-乙酰酸CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大、小鼠）

KING agar B base（Dank Standard）ＫＩＮＤ　琼脂Ｂ基础人脐动脉平滑肌细胞裂解物4-乙酰酸CD34  CD34抗原（细胞表面的唾液粘蛋白）

KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER人脑微血管内皮细胞cDNA2-羧基酸CD38(mouse, rat)  CD38多肽（小鼠、大鼠）

双糖铁琼脂人脑血管平滑肌细胞cDNA2-羧基酸CD38(human)  CD38抗原（人）

Lactose broth 乳糖肉汤人脑血管周细胞cDNA2-羧基酸CD36  CD36（多肽）

AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC琼脂人脉络丛内皮细胞cDNA磷酸镧(III) 水合物 (REO)CD7  CD7抗原

LB agar acc.to MILLER LB琼脂人脉络丛上皮细胞cDNA磷酸镧(III) 水合物 (REO)CD40L(CD40 Ligand/FSF5/CD154)  CD40L抗原

LB broth acc.to MILLER LB琼脂人脉络丛成纤维细胞cDNA反式二氨基二氯化铂(II), Pt minCD44  CD44抗原 (多肽抗原)

IGFBP-2/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-2IgG细胞分裂核仁蛋白14,4'-二氟二甲酮Rat TREM-1 (Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1) 检测试剂盒

IGFBP-3/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-3IgG钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶44,4'-二氟二甲酮Rat INHB (Inhibin B) 检测试剂盒

IGFBP-4/IBP4/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-4IgG磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶45-溴-1-茚酮Rat TRY (Trypsin) 检测试剂盒

IGFBP-5/IBP5 /FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-5IgG胶原蛋白4a2亚基5-溴-1-茚酮Rat TAP (Trypsinogen Activation Peptide) 检测试剂盒

IGSF8/CD3/FITC  荧光素标记免疫球蛋超家族成员8IgGCD161c5-溴-1-茚酮Rat TUBB (Tubulin Beta) 检测试剂盒

IKB Alpha/FITC  荧光素标记KB抑制蛋白αIgG补体C1r链多肽2,5-二溴Rat TPPP (Tubulin Polymerization Promoting Protein) 检测试剂盒

IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  荧光素标记磷酸化KB抑制蛋白αIgG毛细管形态发生蛋白12,5-二溴Rat FRSF1B (Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 1B) 检测试剂盒

IKB Beta/FITC  荧光素标记KB抑制蛋白βIgG肌钙集蛋白/收钙素Rat F-β (Tumor Necrosis Factor β) 检测试剂盒
9号染色体开放阅读框140抗体大肠埃希氏杆Mouse SYT1 (Synaptotagmin 1)  Kit   

Corynebacterium variabileMouse SDC4 (Syndecan 4)  Kit  

米根霉Mouse SNCa (Synuclein, Alpha)  Kit  

蔷薇放线孢Mouse TACR1 (Tachykinin Receptor 1)  Kit

海洋青铜小单孢Mouse TACR2 (Tachykinin Receptor 2)  Kit  

玫烟色棒束孢Mouse TLN (Talin)  Kit  

大肠埃希氏Mouse THP (Tamm–Horsfall Glycoprotein)  Kit

赭色掷孢酵母Mouse TDP43 (TAR DNA Binding Protein 43)  Kit  
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。