转基因元件pTa29启动子探针法qPCR试剂盒 返回列表页

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：产品仅用于科研检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测PCR试剂盒的试剂盒，
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的 成分，但不能检测其他非 荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
Axin1 英文名称： 轴蛋白1抗体 0.1ml

Anti-Phospho-Aurora A (p-Thr288) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化有丝分裂激酶A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

EPO ELISA Kit 大鼠红细胞生成素Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-APS/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠APS抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM3C/ILEI 上皮分泌型FAM3C蛋白抗体 规格 0.2ml

IP-10/CXCL10(Human interferon-inducible protein 10) ELISA Kit 人干扰素诱导蛋白10 96T

MFSD2A 英文名称： 促进调解蛋白家族2A抗体 0.2ml

ARMETL1 英文名称： 脑多巴胺神经营养因子抗体 0.1ml

Anti-Leptin receptor 瘦素受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Hyp(Human hydroxyproline) ELISA Kit 人羟脯氨酸Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-phospho-PKC delta (Tyr311) 磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HGF 肝细胞生长因子抗体 规格 0.1ml

Mouse rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit 小鼠的血清白蛋白残留检测 96T

p400 英文名称： p400蛋白抗体 0.1ml
转基因元件pTa29启动子探针法qPCR试剂盒组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒Mouse HIF-1α ELISA KitC20H32O6

组织磷脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒Mouse Aquaporin0 ELISA KitC20H24O7

组织磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒Mouse DHEA-S-7 ELISA KitC33H44O17

组织磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒Mouse calcitonin gene related peptide ELISA KitC16H30O

组织磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性荧光定量检测试剂盒Mouse Desmin ELISA KitC27H30O18

组织磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量检测试剂盒Mouse receptor activator of nuclear factor kappaB ligand ELISA KitC5H12ClNO2

组织磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性荧光定量检测试剂盒Mouse Lpa ELSIA KitC9H10O3

组织硫代巴比妥酸反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒GPA33(glycoprotein A33 transmembrane)  糖蛋白A33(跨膜)抗原C36H62O10
使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 产品仅用于科研注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。