果胶裂解酶测试盒微量法 返回列表页

产品简介：

产品名称：果胶裂解酶测试盒微量法
规格：100管/48样
货号：BJ-01611401-1

检测方法：微量法

产品分类：光合作用系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

磷suan化离子通道蛋白Kv3.1抗体皮状丝孢酵母人参皂苷 Rb3

周期基因1蛋白抗体西藏木霉二苯基庚烷 A

驱动蛋白KIF5B抗体科罗拉多拟无枝suan菌桤木酮

kelch样蛋白13抗体粒状青霉血藤

钙激活通道蛋白3抗体木耳咪唑试剂

肾脏和脑蛋白抗体侧孢短芽孢杆菌

有丝分裂驱动蛋白样2B抗体枯草芽孢杆菌枯草亚种胃泌su/蛙皮su抗体流式免疫组化

kelch样蛋白9抗体灰葡萄孢（灰霉病菌）丙型肝炎病-C区抗体流式免疫组化

驱动蛋白家族成员15抗体卷枝毛霉詹森变型N-乙酰-L-酪ansuan乙酯

着丝点关联蛋白1抗体矮小青霉S-羧甲基-L-半胱ansuan

kelch样蛋白5抗体墙壁圣格奥尔根菌3-氨基丁suan

驱动蛋白家族成员C1抗体宽鳞大孔菌L-蛋氨

Kelch样蛋白22抗体异常威克汉姆酵母对基-α-D-吡喃半乳糖苷

电压门控通道Kv4.1抗体紫芝对-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷

suan敏感离子通道蛋白3抗体枯草芽孢杆菌神经ansuan酶（梭菌）
果胶裂解酶测试盒微量法脂氧suA4(LXA4)试剂盒 Anti-CSF2RB Antibody生长抑制因子基因1抗原

转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒Anti-CSH1 Antibody抑制suα抗原

皮肤T相关抗原(CLA/CTAGE)试剂盒 Anti-CSNK1G1 Antibody抑制subeta A抗原

Preptin 蛋白(Preptin)试剂盒Anti-CSNK1G2 Antibody抑制suβB抗原

肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)试剂盒Anti-CSGALNACT1 Antibody整合suα3抗原

脂肪suan结合蛋白1(FABP1)试剂盒Anti-CSNK1G2 Antibody整合suβ5抗原

β4(TMSβ4)试剂盒Anti-CSRNP2 Antibody整合suα1抗原
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速