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规格参数:
资源名称 锁掷酵母(加词待译)价格
种属: Sporidiobolus│ruineniae
分离基物: 沉积物/TVMC沉积物/TVMC沉积物/TVMC沉积物(11-15cm)
提供形式: 冻干物
安全等级: 1
模式菌株: no
应用领域: 潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群
培养基: 821
生长条件: 28℃
存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
仪器设备与器具:
1 恒温培养箱:36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平:感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿(直径为90mm)、试管,经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法:
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
传代方法 ①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌水或培养基充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。
生长条件 30℃,好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法:
①简单保存法,产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体,具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属:菌种的上一级分类,通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属,如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位,通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体,与同属内其他种有着明显差异;当涉及到细菌保存时,菌种是指细菌的种子(用来长期保存)资源。
(4) 菌型:同一菌种的不同细菌,在某些方面存在较小差异的为同一菌型,通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株:由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代,一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
流产布鲁氏菌 生物Ⅵ型模式菌株安全等级3种属Brucella│abortus BiovarⅥ
Alternaria angustiovoidea安全等级1提供形式冻结物种属Alternaria│angustiovoidea
Amycolatopsis keratiniphila subsp. gabecina模式菌株yes安全等级1种属Amycolatopsis│keratiniphila subsp. gabecina
Chlamydomyces palmarum安全等级1提供形式冻结物种属Chlamydomyces│palmarum
Mycetocola reblochoni模式菌株yes安全等级1种属Mycetocola│reblochoni
Myrmecridium sp.模式菌株安全等级1种属Myrmecridium│sp.
Pestalotiopsis cocculi安全等级1提供形式冻结物种属Pestalotiopsis│cocculi
Tritirachium roseum安全等级1提供形式冻干物种属Tritirachium│roseum
牛胰岛素样生长因子结合蛋白1酶联免疫试剂盒
英文名称:Bovine IGFBP-1 ELISA Kit
反应性:Bovine
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
检测范围:62-4000 pg/ml
灵敏度:13 pg/ml
检测目标:IGFBP-1
应用:Sandwich ELISA
低分子量肝素 抗fxa1151IU/支英文名称:Low molecular weight heparin anti fxa1151IU/ support含量:≥ 98%保存:20℃,避光规格: 抗fIIa424IU/支NADPH氧化酶2一抗
右旋糖酐分子量D2000英文名称:Dextran molecular weight D2000含量:≥ 98%保存:20℃,避光规格:0.2g/支NADPH氧化酶活化蛋白1一抗
右旋糖酐分子量D8英文名称:Dextran molecular weight D8含量:≥ 98%保存:20℃,避光规格:0.2g/支利钠肽受体B一抗
右旋糖酐分子量D7英文名称:Dextran molecular weight D7含量:≥ 98%保存:20℃,避光规格:0.2g/支利钠肽受体C一抗
氧普英文名称:Metoclopramide保存:20℃,避光规格:100mgA型流感NS1一抗(神经酶1)
六蜜英文名称:Altretamine保存:20℃,避光规格:100mg高度相似的细胞周期蛋白激酶NEK6一抗
右氧芬英文名称:Propoxyphene napsylate保存:20℃,避光规格:100mg9号染色体开放阅读框156一抗
泼尼龙英文名称:Methylprednisolone保存:20℃,避光规格:100mg化细胞核因子一抗
琥珀泼尼龙英文名称:Methylprednisolone succinate保存:20℃,避光规格:100mg化谷受体2A+2B一抗
伏格列波糖英文名称:Voglibose保存:20℃,避光规格:100mg膜内在蛋白D26一抗
地平英文名称:Amlodipine mesylate保存:20℃,避光规格:100mg膜相关的蛋白质HEM2一抗
碳钙英文名称:Calcium carbonate保存:20℃,避光规格:100mg化DNA修复蛋白NBS1一抗
盐奈替芬英文名称:Naftifine hydrochloride保存:20℃,避光规格:100mg雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白一抗
格雷英文名称:Clopidogrel Hydrogen Sulfate保存:20℃,避光规格:100mgSH2结构域蛋白3A一抗
曲昔匹特英文名称:Troxipide保存:20℃,避光规格:100mg神经上皮细胞转化基因1一抗
汀英文名称:Amifostine保存:20℃,避光规格:50mg螺旋环螺旋蛋白2一抗
富马喹平英文名称:Quetiapine fumarate保存:20℃,避光规格:100mg细胞粘附分子3一抗(脊髓灰质炎受体相关蛋白3)
锁掷酵母(加词待译)价格转录因子COUP1抗体Evofolin C中文名:别名:分子式:C14H18O2
表皮生长因子样蛋白1抗体O-Geranylconiferyl alcohol中文名:别名:分子式:C20H28O3
癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体Nelumol A中文名:别名:分子式:C21H30O4
脑多巴胺神经营养因子抗体Isoelemicin中文名:别名:分子式:C12H16O3
钙依赖分泌激活蛋白2/自闭症的相关蛋白抗体Secodihydro-hydramicromelin B中文名:别名:分子式:C15H18O8
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,产品仅用于科研可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。
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