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刺芹侧耳(杏鲍菇)规格

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所  在  地上海市

更新时间:2020-12-01 12:27:58浏览次数:599次

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刺芹侧耳(杏鲍菇)规格低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。

规格参数:
资源名称  刺芹侧耳(杏鲍菇)规格
种属: Pleurotus│eryngii

提供形式: 斜面培养物

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 食用

培养基: 0017

生长条件: 25℃

存储条件: 液氮超低温冻结法;矿物油法


仪器设备与器具:
1 恒温培养箱:36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平:感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿(直径为90mm)、试管,经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法:
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
传代方法 ①冻干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂轮在冻干管壁划两圈,掰断,用200μL无菌水或培养基充分溶解,平板涂布,活化培养。 ②斜面:试管口用75%酒精擦拭后,火焰灼烧,后用无菌接种铲切块,挑取接入平板或斜面,培养。
生长条件 30℃,好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法:
①简单保存法,产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体,具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属:菌种的上一级分类,通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属,如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位,通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体,与同属内其他种有着明显差异;当涉及到细菌保存时,菌种是指细菌的种子(用来长期保存)资源。
(4) 菌型:同一菌种的不同细菌,在某些方面存在较小差异的为同一菌型,通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株:由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代,一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
D_丙氨酸检测试剂盒  英文名称:(2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol  纯度:≥98%

不饱和脂肪酸检测试剂盒  英文名称:Solanesol  纯度:≥98%

脂肪甘油三酯脂酶检测试剂盒  英文名称:Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dieate  纯度:≥98%

磷脂酸检测试剂盒  英文名称:1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose  纯度:≥98%

游离氨基酸检测试剂盒  英文名称:Mumeose K  纯度:0.95

apelin-13检测试剂盒  英文名称:Neochlorogenic acid methyl ester  纯度:0.97

抗人5型腺病毒IgM抗体检测试剂盒  英文名称:Ethyl 3,5-di-O-caffeoylquinate  纯度:≥98%

ATP合酶8检测试剂盒  英文名称:3-O-(6'-O-Galloyl)-β-D-glucopyrasylmaltol  纯度:≥99%

牛小肠碱性磷酸酶检测试剂盒  英文名称:Falcarindiol  纯度:≥98%

踝蛋白检测试剂盒  英文名称:1,6,2',3',6'-O-Pentaacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose  纯度:≥97%

乙醛脱氢酶7检测试剂盒  英文名称:Sibiricose A1  纯度:≥97%

溶血磷脂酰胆碱检测试剂盒  英文名称:Ethyl 13-hydroxy-α-lilenate  纯度:≥98%

趋化因子C-C-基元配体4检测试剂盒  英文名称:(-)-Phaselic acid  纯度:≥98%

羟甲基戊二酰辅酶A合酶检测试剂盒  英文名称:Ethyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dieate  纯度:≥98%

钙网蛋白检测试剂盒  英文名称:6,6'-Di-O-sinapoylsucrose  纯度:≥97%

酰基辅酶A;胆固醇酰基转移酶检测试剂盒  英文名称:1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose  纯度:≥98%

产品规格:2×50ml

发货周期:1~3天

用途:

主要用于观察游离线虫的染色

注意事项:

主要由苏木素、地衣红等组成。

储存条件:4℃,避光,12个月
利托那韦相关物质A标准品  规格:15mg  英文名称:

钙三标准品  规格:10mg  英文名称:

骨三溶液标准品  规格:5ml  英文名称:Calcitriol Solution

强力相关杂质A标准品  规格:10mg  英文名称:

别嘌相关物质F标准品  规格:25mg  英文名称:

L硒代蛋标准品  规格:100mg  英文名称:Selemethionine

盐基去标准品  规格:200mg  英文名称:

盐普尔标准品  规格:200mg  英文名称:Propralol Hydrochloride

盐美克嗪标准品  规格:500mg  英文名称:Meclizine Hydrochloride

曲米帕明标准品  规格:25mg  英文名称:

差向异构酶  进口、国产  Mutarotase  含量:BR,2500u/mg

柴胡皂甙A  进口、国产  SaikosaponinA  含量:BR,粘度100mPa.s

柴胡皂甙B1  进口、国产  SaikosaponinB1  含量:BR,粘度200mPa.s

柴胡皂甙C  进口、国产  SaikosaponinC  含量:BR,粘度500mPa.s

柴胡皂甙D  进口、国产  SaikosaponinD  含量:BR,粘度1000mPa.s

肠胨酶  进口、国产  Enteropeptidase  含量:BR,98%

沉淀碳钡  进口、国产  Bariumcarbonate  含量:BR,95%

成套缓冲剂  进口、国产  成套缓冲剂  含量:CP

橙黄Ⅲ  进口、国产  Methylorange  含量:特纯,98%

赤GA4+7  进口、国产  GibberllinA4+7  含量:USP级,940u/mg
刺芹侧耳(杏鲍菇)规格凝血因子10抗体Ezetimibe中文名:依泽替米贝别名:分子式:C24H21F23

卵泡抑素相关蛋白5抗体Imatinib mesylate中文名:伊马替尼别名:分子式:C30H35N7O4S

上皮分泌型FAM3C蛋白抗体Imatinib中文名:伊马替尼别名:分子式:C29H31N7O

凝溶胶蛋白家族Fli-1抗体Mitiglinide calcium中文名:米格列奈钙别名:分子式:C19H253

乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白9抗体9-Amimicycline hydrochloride中文名:别名:分子式:C23H29ClN4O7
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,产品仅用于科研可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。

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