关节炎诺卡氏菌规格 返回列表页

规格参数：
资源名称  关节炎诺卡氏菌规格
种属: Nocardia│arthritidis

分离基物: 土壤

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 0305

生长条件: 28℃

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

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仪器设备与器具：
1 恒温培养箱：36±1℃。
2 1000ml三角烧瓶、1ml、10ml移液管。
3 接种针。
4 显微镜。
5 超净工作台。
6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。
7 天平：感量0.01g。
8 灭菌釜。
9 培养皿（直径为90mm）、试管，经121℃、30分钟灭菌。
10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片
培养方法：
培养基 乳酸菌培养基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
传代方法 ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件 30℃，好氧
存储条件 2-8℃冷藏
低温存法：
①简单保存法，产品仅用于科研将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
小短杆菌（加词待译）   种属 ：Brachybacterium saurashtrens  分离基物 生物样/分支海莲子（Salicornia brachiata）的根

鼠李糖小短杆菌   种属 ：Brachybacterium rhamsum  分离基物 其他/市售玉米浆（corn steep liquor）

副凝聚小短杆菌   种属 ：Brachybacterium paraconglomeratum  分离基物 其他/家禽褥草（poultry deep litter ）

凝聚小短杆菌   种属 ：Brachybacterium conglomeratum  分离基物 水样/油田盐水（oil brine）

链卵菌   种属 ：Catevulum sp.  分离基物 生物样/鲍鱼肠道

噬纤维菌   种属 ：Cellulophaga sp.  分离基物 生物样/腐烂的海藻表面

济州岛考克氏菌   种属 ：Kordia jejudonensis  分离基物 水样/海洋和淡水的交汇口

韩中类芽孢杆菌   种属 ：Paenibacillus chungangensis  分离基物 沉积物/表层沉积物

冷弯曲菌（加词待译）   种属 ：Psychroflexus halocasei  分离基物 沉积物/表层沉积物

酯香微杆菌   种属 ：Microbacterium esteraromaticum  分离基物 沉积物/表层沉积物

印度斯塔普氏菌   种属 ：Stappia indica  分离基物 沉积物/表层沉积物

中国台湾别样海源菌   种属 ：Aliidiomarina taiwanensis  分离基物 沉积物/表层沉积物

砖色栖砂杆菌   种属 ：Arenibacter latericius  分离基物 沉积物/表层沉积物

微小杆菌   种属 ：Exiguobacterium sp.  分离基物 沉积物/表层沉积物

人趋化因子CC配体5elisa检测试剂盒

英文名称:Human CCL5 ELISA KIT

反应性:Human

样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

灵敏度:7 pg/ml

检测目标:CCL5/Rantes

应用:Sandwich ELISA
橙色粘球菌现货，ATCC菌株

黄色粘球菌培养，ATCC菌株

弱小珊瑚杆菌保存，ATCC菌株

叶柄粘球菌售价，ATCC菌株

侵蚀侏儒囊菌现货，ATCC菌株

紫色孢囊杆菌培养，ATCC菌株

孢囊杆菌保存，ATCC菌株

匣状粘球菌售价，ATCC菌株

白介素12B(IL12B)ELISA Kit for Interleukin 12B (IL12B)规格：48T/96T

单核细胞趋化蛋白3(MCP3)ELISA Kit for Mocyte Chemotactic Protein 3 (MCP3)规格：48T/96T

Ⅲ型前胶原基端原肽(PⅢNP)ELISA Kit for Procollagen III N-Terminal Propeptide (PIIINP)规格：48T/96T

上皮中性粒细胞激活肽78(ENA78)ELISA Kit for Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78 (ENA78)规格：48T/96T

补体成分5(C5)ELISA Kit for Complement Component 5 (C5)规格：48T/96T

肝肠钙黏蛋白(CDH17)ELISA Kit for Cadherin 17 (CDH17)规格：48T/96T

血小板衍生生长因子A(PDGFA)ELISA Kit for Plaet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)规格：48T/96T

基质金属蛋白酶9(MMP9)ELISA Kit for Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)规格：48T/96T

白介素28受体(IL28R)ELISA Kit for Interleukin 28 Receptor (IL28R)规格：48T/96T

肌激酶MB同工酶(CKMB)ELISA Kit for Creatine Kinase MB Isoenzyme (CKMB)规格：48T/96T

过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)ELISA Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta (PPARd)规格：48T/96T

主要碱性蛋白(MBP)ELISA Kit for Major Basic Protein (MBP)规格：48T/96T
关节炎诺卡氏菌规格P53凋亡刺激蛋白2抗体Quercetin 3-O-sophoroside中文名：槲皮素-3-O-槐糖苷别名：Baimaside; 白麻苷分子式：C27H30O17

N-甲基嘌呤DNA糖基化酶Epimedonin L中文名：别名：分子式：C30H34O5

AU5 tag标签抗体3"-O-Desmethylspirhamside中文名：别名：分子式：C33H38O15

钙离子ATP酶通道蛋白抗体Lutonarin中文名：异荭草素-7-O-葡萄糖苷别名：Isoorientin 7-O-glucoside; 大麦黄苷分子式：C27H30O16

果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体Saponarin中文名：皂草黄苷别名：肥皂草苷分子式：C27H30O15
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，产品仅用于科研可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。