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抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)产品仅用于科研具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
详细介绍:
产品名称 | α增强子结合蛋白1抗体 |
英文名称 | ATBF1 |
货号 | BJ-K6865 |
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。产品仅用于科研保存前需经除菌并添加防腐剂。
PMCA1抗体(50ul)100 ul Anti-PMCA1prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA Kit
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human hydroxylysine,Hyl ELISA Kit
人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA Kit
人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Human 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA Kit
大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒 英文名称:Rat Melatonin,MT/MLT ELISA Kit进口/分装
大鼠脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒英文名称:Rat Dehydroepiandrosterone,DHEA ELISA Kit进口/分装
大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒英文名称:Rat Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7 ELISA Kit*
大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒英文名称:Rat deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit *
大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒英文名称:Rat advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit*
大鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒英文名称:Rat omentin ELISA Kit*
磷酸二酯酶ⅠPhosphodiesterase I-20℃保存100U
磷酸二氢钾Potassium Dihydrogen Phosphate 室温保存100g
磷酸蛋白染色试剂盒Staining Kit for Phosphate Protein-20℃保存10次
淋球菌PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存50T
淋巴细胞分离液A型(人)Lymphocyte Separation Solution A4℃保存100mL
邻硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷o-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside(ONPG)-20℃保存1g
邻联茴香胺O-Dianisidine Dihydrochloride4℃保存1g
邻苯二胺OPD (O-Phenylenediamine)-20℃避光保存5g
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒(无高效转化液)S. pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit常温20次
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒(含高效转化液)S. pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit常温20次 银矿石中银成分分析标准物质Silver in silver ore50g/瓶
银矿石中银成分分析标准物质Silver in silver ore50g/瓶
银矿石中银成分分析
α增强子结合蛋白1抗体假芝freeze-dried热土厌氧棒菌
华盛顿腥掷孢菌Pholiota lenta (Persoon : Fries) Singer石油栖热腔菌
弗雷德里克斯堡假单胞菌Pseudoalteromonas yakovii (Ivanova et al. ..食氨基酸脱硫弧菌
枯草芽胞杆菌Homo sapiens, human产纤维二糖梭菌(不提供)
芽胞杆菌Streptomyces capuensis Baldacci et al.白蚁梭菌
穴形节皮菌freeze-dried马瑞氏热厌氧杆菌
植物乳杆菌Achromobacter lyticus Isono et al.夹膜红细菌
刺盘孢属Phytophthora ramorum Werres et al.类球红细菌
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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