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抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)产品仅用于科研具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

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详细介绍：

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。产品仅用于科研保存前需经除菌并添加防腐剂。
MEE肉汤人膀胱基质成纤维细胞破骨细胞mouse IgA  小鼠IgA

葡萄糖琼脂人前列腺微血管内皮细胞脑动脉血管内皮细胞ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(7-23)  促肾上腺皮质激素（7-23）(抗原）

乳杆菌选择性培养基（LBs琼脂）人前列腺上皮细胞脑静脉血管平滑肌细胞Insulin (from porcine pancreas)  胰岛素

马铃薯琼脂人前列腺平滑肌细胞脑静脉血管内皮细胞Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta)  肌动蛋白(抗原）

酪胨-卵磷脂-吐温20液体培养基基础人前列腺成纤维细胞脑动脉血管平滑肌细胞rHBsAg   重组乙肝病毒表面抗原

肠球菌培养基基础（叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂）人颅骨成骨细胞脑膜细胞AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1)  脂肪细胞增强结合蛋白1

拟杆菌选择性培养基基础（改良GAM琼脂基础）人股骨成骨细胞神经元细胞Melamine/HRP  辣根过氧化物酶标记三聚氰胺

去氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂人软骨细胞神经胶质细胞SP-B peptide  肺表面活性蛋白B抗原

Ezrin/Radixin/FITC  荧光素标记埃兹蛋白IgG卷曲螺旋结构域蛋白615-硝基吲哚啉Rat FIL1d (Interleukin 1Delta) 检测试剂盒

Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化埃兹蛋白IgG卷曲螺旋结构域蛋白83-氯-5-氟苯Rat FIL1h (Interleukin 1 Eta) 检测试剂盒

Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化埃兹蛋白IgG神经酰胺激酶CERK3-氯-5-氟苯Rat IL-1ra (Interleukin 1 Receptor Antagonist)  检测试剂盒

Fabp2 /FITC  荧光素标记脂肪酸结合蛋白2IgG细胞分裂周期样激酶23,5-二(三氟甲基)苯甲Rat LCAT (Lecithin-Cholesterol Acyltransferase) 检测试剂盒

FABP(brain)/FITC  荧光素标记脑型脂肪酸结合蛋白IgG细胞分裂周期样激酶33,5-二(三氟甲基)苯甲Rat ALD (Aldosterone) 检测试剂盒

factor V/FITC  荧光素标记凝血因子5IgG17号染色体开放阅读框493,5-二(三氟甲基)苯甲Rat IL-2Rα (Interleukin-2 Receptor-α) 检测试剂盒

factor VIII/FITC  荧光素标记第八因子相关抗原IgG17号染色体开放阅读框53氧化钌(IV) 水合物Rat IL-3 (Interleukin 3) 检测试剂盒

factor VIII/FITC  荧光素标记第八因子相关抗原IgG17号染色体开放阅读框57氧化钌(IV) 水合物Rat FE (Ferritin) 检测试剂盒
18号染色体开放阅读框1抗体酿酒酵母Mouse GPC4 (Glypican 4)  Kit   人高转移肝癌细胞

镰刀属Mouse GRN (Granulin)  Kit大鼠肾足细胞

小平菇（秀珍菇）Mouse GCP-2 (Granulocyte Chemotactic Protein 2)  Kit  人膜间皮细胞

枯草芽孢杆Mouse Gzms-A (granzyme A)  Kit猪骨髓间质干细胞

白地霉Mouse Gzms-B (granzyme B)  Kit人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞

Mouse GREM1 (GremLin 1)  Kit  人鼻粘膜上皮细胞

偶发贪铜Mouse GDF1 (Growth Differentiation Factor 1)  Kit  人胚胎皮肤细胞

类干酪乳杆Mouse GDF2 (Growth Differentiation Factor 2)  Kit  小鼠心房肌细胞
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。