AHNAK核蛋白2抗体 返回列表页

抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)产品仅用于科研具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

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详细介绍：

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。产品仅用于科研保存前需经除菌并添加防腐剂。
NFκB-p65(phosphoSer529)多克隆抗体100 ul　NFκB-p65 (phospho Ser529) Polyclonal Antibody

NFκB-p65(phosphoSer468)多克隆抗体100 ul　NFκB-p65 (phospho Ser468) Polyclonal Antibody

metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA Kit 进口/分装
脊髓灰质炎病毒3型PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
脊髓灰质炎病毒2型PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
脊髓灰质炎病毒1型PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T
己糖激酶Hexokinase     4℃保存2.5KU
几丁质Chitin室温干燥保存10g
即用型长片段PCR试剂盒Instant Long PCR Mix-20℃保存20次
即用型荧光定量RT-PCR试剂盒Instant Realtime RT-PCR Kit-20℃保存50次
即用型荧光定量RT-PCR试剂盒Instant Realtime RT-PCR Kit-20℃保存300次
即用型荧光定量PCR试剂盒Instant Fluorescent qPCR Kit-20℃保存100次
即用型荧光定量PCR试剂盒Instant Fluorescent qPCR Kit-20℃保存600次    岩石热解标准物质Reference material for rock pyrolysis analysis10g
岩石热解标准物质Reference material for rock pyrolysis analysis10g
岩石成分分析标准物质（页岩）70g/瓶
岩石成分分析标准物质（玄武岩）70g/瓶
岩石成分分析标准物质（石英砂岩）70g/瓶
岩石成分分析标准物质（霓霞正长岩）70g/瓶
岩石成分分析标准物质Rock100g
岩石成分分析标准物质Rock100g
岩石成分分析标准物质Rock100g
岩芹酸钠岩芹酸钠,标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm
人β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Human β-lactamase ELISA Kit
人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Human β-Lactamase inhibitors,BLI ELISA Kit
人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Human β-glucosidase ELISA Kit
人β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Human β-glucuronidase，βGD ELISA Kit
人β羟丁酸(β-OHB)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Human Beta-Hydroxybutyric Acid，β-OHB ELISA Kit
人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Human β Lactoglobulin，β-Lg ELISA Kit
人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称： Human β anti-galactan proteins IgG ELISA Kit
人肌养蛋白(dystrophin)ELISA试剂盒英文名称：Human dystrophin ELISA Kit 进口/分装
人肌抑素(MSTN)ELISA试剂盒英文名称：Human Myostatin,MSTN ELISA Kit进口/原装
人基膜聚糖/内腔蛋白(LUM)ELISA试剂盒英文名称：Human lumican,LUM ELISA Kit*
人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA试剂盒 英文名称：Human Matrix Gla Protein,MGP ELISA Kit*
人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒英文名称：Human Matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA Kit 进口/分装
人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒英文名称：Human Matrix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA Kit *
即用型易错PCR试剂盒Instant Error-Prone PCR Kit-20℃保存100次
即用型蓝白T载体E型（无启动子，无MCS）Instant Blue-White Vector T，Type E-20℃保存20次
即用型蓝白T载体D型（无启动子，有MCS）Instant Blue-White Vector T，Type D-20℃保存20次
即用型蓝白T载体C型（T7-T3，无MCS​Polyclonal Antibody

NFκB-p65(AcetylLys122)多克隆抗体100 ul　NFκB-p65 (Acetyl Lys122) Polyclonal Antibody

NFκB-p105/p50(phosphoSer337)多克隆抗体100 ul　NFκB-p105/p50 (phospho Ser337) Polyclonal Antibody

NFκB-p105(phosphoSer932)多克隆抗体100 ul　NFκB-p105 (phospho Ser932) Polyclonal Antibody

NFκB-p105(phosphoSer927)多克隆抗体100 ul　NFκB-p105 (phospho Ser927) Polyclonal Antibody

NFκB-p105(phosphoSer907)多克隆抗体100 ul　NFκB-p105 (phospho Ser907) Polyclonal Antibody

NFκB-p105(phosphoSer893)多克隆抗体100 ul　NFκB-p105 (phospho Ser893) Polyclonal Antibody
AHNAK核蛋白2抗体米曲霉Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..苍白杆菌

山羊葡萄球菌Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..河流漫游球菌

克鲁斯假丝酵母Rattus norvegicus (B cl); Rattus norvegicu ..短黄杆菌

泡盛曲霉freeze-dried墨西哥假黄单胞菌

薄层菌Prototheca wickerhamii Tubaki and Soneda紫红红球菌（玫瑰红红球菌）

酿酒酵母Homo sapiens, human类短短芽孢杆菌

Homo sapiens, human强壮类芽孢杆菌

仙芝(灵芝属之一种)frozen美丽短芽孢杆菌
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。