A-Raf抗体 返回列表页

实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）产品仅用于科研可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

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抗体制备过程：
1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏*佐剂和弗氏不*佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
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多克隆抗体定制：
当机体受到抗原刺激后, 产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。 抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此,由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物,称为多克隆抗体。由于具有可识别多个表位、可引起凝集反应、沉淀反应等优点，产品仅用于科研被广泛应用于免疫学诊断领域,。
（1）IgG ：血清中含量，因此是重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG 还能激活补体，结合并增强巨噬细胞的吞噬功能（调理作用和 ADCC 效应），穿过胎盘，保护胎儿及新生婴儿免受感染。
（2）IgA ：分单体和双体两种。前者存在血清中，后者存在于黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。
（3）IgM ：是分子量大，体内受感染后早产生的抗体，具有很强的激活补体和调理作用，因此是重要的抗感染因子，且常用于诊断早期感染。
（4）IgD ：主要存在于成熟 B 细胞表面，是 B 细胞识别抗原的受体。
（5）IgE ：血清中含量少的抗体，某些过敏性体质的人血清中可检测到，参与介导 I 型超敏反应和抗寄生虫感染。
NPY  神经肽Y芹菜素FMOC-D-炔基甘氨酸Human FRA (Fibronection Related Aigen) 检测试剂盒

NPY2R  神经肽Y受体2青藤碱5-氟-2-甲基苄氯Human FSP (Fibroblast Surface Protein) 检测试剂盒

NPY1R  神经肽Y1受体齐墩果酸氘代乙Human SOD2 (Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial) 检测试剂盒

NQO1  醌氧化还原酶七叶皂苷钠氘代乙Human CKMT1A (Creatine Kinase, Mitochondrial 1A ) 检测试剂盒

GluR1/NMDAR1   谷氨酸受体1木糖(R)-(+)-2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-双(二基膦)-3,3′-联吡啶Human CKMT1B (Creatine Kinase, Mitochondrial 1B ) 检测试剂盒

Phospho-NMDAR1 (Ser890)  磷酸化谷氨酸受体1盐酸育亨宾5,10,15,20-四(4-甲氧基)卟啉Human KRT10 (Keratin, Type I Cytoskeletal 10) 检测试剂盒

Phospho-NMDAR1 (Ser896)  磷酸化谷氨酸受体1烟碱5,10,15,20-四(4-甲氧基)卟啉Human SNRPD1 (Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide D1) 检测试剂盒

Phospho-NMDAR1 (Ser897)  磷酸化谷氨酸受体1金雀花碱5,10,15,20-四(4-甲氧基)卟啉Human SNRPC (Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide C) 检测试剂盒

F-box蛋白家族FBXO18Monkey BAG3 (Bcl2 Associated Athanogene 3) 检测试剂盒

FRG2B蛋白Monkey PCDH1 (Protocadherin 1) 检测试剂盒

FAM71A蛋白Monkey GAD (Glutamic Acid Decarboxylase) 检测试剂盒

FAM83F蛋白Monkey CX31 (Connexin 31) 检测试剂盒

FBXL17蛋白Monkey CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) 检测试剂盒

FCHSD1蛋白Monkey Sp17 (Sperm Protein 17) 检测试剂盒

FBXL5蛋白Monkey Gal-6S (Galactose-6-Sulphatase) 检测试剂盒

FBXL12蛋白Monkey P12 (Caspase 12) 检测试剂盒
A-Raf抗体Aspergillus│usamii提供形式: 冻干物安全等级: 1模式株: no产柠檬酸。培养基: CM0013生长条件: 30℃真空冷冻干燥法

Saccharomyces│sp.提供形式: 冻干物安全等级: 1模式株: no培养基: 312生长条件: 28℃真空冷冻干燥法

Promicromonospora│sp.分离基物: 白茅蛇组织提供形式: 冻干物安全等级: 1模式株: no药用植物内生培养基: CM0027生长条件: 28C真空冷冻干燥

Escherichia│coli提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式株: no纤维素酶定向进化培养基: 33生长条件: 37℃-80℃冰箱冻结法

Penicillium│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式株: no活性物质，人白细胞弹性蛋白酶抑制活性培养基: CM0018生长条件: 26C-80℃冰箱冻结；矿物油法；定期移植法

Aspergillus│niger提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式株: no产糖化酶。培养基: CM0015生长条件: 28℃真空冷冻干燥法

Acinetobacter│sp.分离基物: 沉积物/表层沉积物提供形式: 斜面培养物模式株: no近海细培养基: 471生长条件: 20-25℃液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分离基物: 虫体提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式株: no培养基: 14生长条件: 25定期移植法

金黑小单孢种属: Micromonospora│auratinigra分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式株: no培养基: 0012生长条件: 28℃液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法