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人线粒体DNAPCR检测试剂盒说明书【样本采集、存放及运输】
1．样本采集：各类型样本按照常规方法采集。
2．存放：分离后的血清或者血浆样本在2℃—8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（多冻融3次）。
3．运输：采用或泡沫箱加冰密封进行运输。

人线粒体DNAPCR检测试剂盒说明书【检验方法】
1．样本处理：
用户可采用病毒RNA提取试剂盒提取RNA用于检测或保存于-20℃（-80℃更佳）以待检测。说明：阳性对照及阴性对照无需提取，直接上样
人线粒体DNAPCR检测试剂盒说明书组成及试剂配制:
称1、 酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
人线粒体DNAPCR检测试剂盒说明书产品特点
1．使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2．本产品中含有SYBR Green I荧光染料和ROX染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
3．避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。
4．本品不能用于探针法荧光定量PCR。
5．配制反应液时，请使用新的或者无污染的枪头和离心管，尽量防止污染。
人线粒体DNAPCR检测试剂盒说明书保存条件：
-20℃避光保存。如需频繁使用，可存放于2-8℃，尽量避免反复冻融。
​(2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoicacid对称N,N-二甲基精氨酸质量规格：D,99.9%

Ceftizoximesodium头孢唑肟钠质量规格：D,99.9%

Ceftizoximesodium头孢唑肟钠(标准品)质量规格：D,99.9%

Pyrogallol焦性没食子酸,邻苯三酚,焦棓酸质量规格：D,99.9%

Trametinib(GSK1120212)曲美替尼质量规格：D,99.96%

SotalolHCl盐酸索他洛尔质量规格：D,99.96%

H-892HClH-89(PKA抑制剂)质量规格：Eachgexchanges1.8g-2.2gofsodiumglycocholate

Fusidine夫西地酸质量规格：Enzymeactivity>330万

Fusidine夫西地酸(标准品)质量规格：EP/USP

3-Iodo-L-tyrosine3--L-酪氨酸质量规格：ERK1/2抑制剂

Dess-Martinperiodinane戴斯-马丁氧化剂质量规格：FMBGrade

Cidofovir西多福韦质量规格：FMBGrade

5-Amino-4-imidazolecarboxamide4-氨基-5-咪唑甲酰胺质量规格：FMBGrade

AGM-1470TNP470/O-(氯乙酰氨甲酰基)烟曲霉素醇质量规格：forGC,≥99.5%(GC)

Sodiumtaurolithocholate牛磺石胆酸钠(进分)质量规格：forHPLC,≥99%(T)
人线粒体DNAPCR检测试剂盒说明书NHEK-c正常人表皮角质形成细胞(NHEK)，混合500,000cells原代心肌细胞特制无血清添加剂Manytypesofcells包装：1ml

主动脉内皮细胞Manytypesofcells包装：5×105次方(1ml)

CD59OthersCynomolgus食蟹猴CD59/CD59A/MAC-IP人细胞裂解液(阳性对照)

H1299细胞，人肺腺癌细胞SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞CM-M058小鼠膀胱上皮细胞*培养基100mL

SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

中国仓鼠肺细胞;V79

Nm23-H1肿瘤抑制基因抗体规格：0.1ml

Nm23-H2肿瘤抑制基因抗体规格：0.2ml

NMP22核基质蛋白22抗体规格：0.2ml

Nociceptin孤菲肽/痛敏肽抗体规格：0.1ml

Nociceptinreceptor孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体规格：0.2ml
实验流程:
1、人线粒体DNAPCR检测试剂盒说明书根据基因序列设计扩增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通过OD值测定对RNA样本进行定量
3、将RNA逆转录为cDNA
3、PCR扩增目的基因及看家基因
4、产物进行琼脂糖凝胶电泳
5、实时荧光定量PCR
6、数据分析，实验报告整理