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产地 | 进口 | 加工定制 | 是 |
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适用领域 | 科研 |
土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测【样本采集、存放及运输】
1.样本采集:各类型样本按照常规方法采集。
2.存放:分离后的血清或者血浆样本在2℃—8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(多冻融3次)。
3.运输:采用或泡沫箱加冰密封进行运输。
产品名称 | 土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测 |
规格 | 50T |
价格 | 电询 |
土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测【检验方法】
1.样本处理:
用户可采用病毒RNA提取试剂盒提取RNA用于检测或保存于-20℃(-80℃更佳)以待检测。说明:阳性对照及阴性对照无需提取,直接上样
土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测组成及试剂配制:
称1、 酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测产品特点
1.使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
2.本产品中含有SYBR Green I荧光染料和ROX染料,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
3.避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。
4.本品不能用于探针法荧光定量PCR。
5.配制反应液时,请使用新的或者无污染的枪头和离心管,尽量防止污染。
土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测保存条件:
-20℃避光保存。如需频繁使用,可存放于2-8℃,尽量避免反复冻融。Dimethylfraxetin白蜡树素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
AtractylenolideI白术内酯Ⅰ(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
AtractylenolideIII白术内酯III(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
AnemosideB4白头翁皂苷B4(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Patchoulialcohol百秋李醇质量规格:HPLC≥98%,标准品
Kaempferol-3-O-glucorhamnoside百蕊草素I;山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷;阿福豆苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
BaohuosideI宝藿苷I,羊藿次苷II(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Peimine贝母素甲(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Peiminine贝母素乙(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Peimisine贝母辛(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Benzoylhypacoitine苯甲酰次乌头原碱(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Benzoylaconine苯甲酰乌头原碱(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Dauricine蝙蝠葛碱(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Epibetulinicacid表白桦脂酸(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
Epicatechin(EC)表儿茶素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品
土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测REG3GOthersHuman人REG3G/PAP1B人细胞裂解液(阳性对照)
蚊源细胞
FUT8OthersHamster仓鼠FUT8(aa68-575)杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)
恒河猴肺细胞;RM-L1人子细胞,HT-3细胞SK-BR-3(腺癌细胞)
人骨肉瘤细胞;HOS
原代滑膜皮细胞特制基础培养基Manytypesofcells包装:500/250/100
Phospho-cdc2(Tyr15)磷酸化周期素依赖激酶2抗体规格:0.1ml
Phospho-cdc2(Thr161)磷酸化周期素依赖激酶2抗体规格:0.1ml
cdc25A细胞分裂周期蛋白25抗体规格:0.2ml
Phospho-cdc25A(Thr506)磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体规格:0.1ml
Phospho-cdc25A(Ser76)磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体规格:0.1ml
实验流程:
1、土拉杆菌PCR检测试剂盒免费代测根据基因序列设计扩增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA,通过OD值测定对RNA样本进行定量
3、将RNA逆转录为cDNA
3、PCR扩增目的基因及看家基因
4、产物进行琼脂糖凝胶电泳
5、实时荧光定量PCR
6、数据分析,实验报告整理
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