玉米BT11PCR检测试剂盒说明书 返回列表页

玉米BT11PCR检测试剂盒说明书【样本采集、存放及运输】
1．样本采集：各类型样本按照常规方法采集。
2．存放：分离后的血清或者血浆样本在2℃—8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（多冻融3次）。
3．运输：采用或泡沫箱加冰密封进行运输。

玉米BT11PCR检测试剂盒说明书【检验方法】
1．样本处理：
用户可采用病毒RNA提取试剂盒提取RNA用于检测或保存于-20℃（-80℃更佳）以待检测。说明：阳性对照及阴性对照无需提取，直接上样
玉米BT11PCR检测试剂盒说明书组成及试剂配制:
称1、 酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
玉米BT11PCR检测试剂盒说明书产品特点
1．使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2．本产品中含有SYBR Green I荧光染料和ROX染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
3．避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。
4．本品不能用于探针法荧光定量PCR。
5．配制反应液时，请使用新的或者无污染的枪头和离心管，尽量防止污染。
玉米BT11PCR检测试剂盒说明书保存条件：
-20℃避光保存。如需频繁使用，可存放于2-8℃，尽量避免反复冻融。
​4,4'-Diaminodiphenylsulfone氨苯砜(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品

Dimenhydrinate茶苯海明（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

Prednisoloneacetate醋酸泼尼松龙（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

xx醋酸曲安奈德（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

Danazol达那唑（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

ANTHRALIN地蒽酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

4-Hydroxyphenylacetamide对羟基苯胺（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

Prochlorperazine奋乃静（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

Prochlorperazine奋乃静质量规格：HPLC≥98%，标准品

TGX-221TGX221质量规格：HPLC≥98%，标准品

2-Acetyl-6-methoxynaphthalene6-甲氧基-2-萘乙酮（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

Phenprobamate苯丙氨酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

Halcinonide哈西奈德（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

Cholinechloride氯化胆碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品

GanodericacidG灵芝酸G(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品
玉米BT11PCR检测试剂盒说明书BT-474(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×2CM-M085小鼠表皮角化细胞*培养基100mL人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi

非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+

TNFSF12OthersRat大鼠TNFSF12人细胞裂解液(阳性对照)

Mo7e细胞，人巨细胞白血病细胞株小鼠正常肝细胞,NCTC1469细胞角腊上皮细胞生长添加物CEpiCGS

NCI-H226(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2

心肌成纤维细胞Manytypesofcells包装：5×105次方(1ml)

CCL16/HCC-4巨噬细胞炎性蛋白16抗体规格：0.2ml

CCL17/TARC胸腺活化调节趋化因子抗体规格：0.2ml

CCL21/6Ckine淋巴细胞趋化因子CCL21抗体规格：0.2ml

CCL20/MIP3alpha巨噬细胞炎性蛋白20抗体规格：0.1ml

CCL23/MIP3巨噬细胞炎性蛋白抗体规格：0.2ml
实验流程:
1、玉米BT11PCR检测试剂盒说明书根据基因序列设计扩增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通过OD值测定对RNA样本进行定量
3、将RNA逆转录为cDNA
3、PCR扩增目的基因及看家基因
4、产物进行琼脂糖凝胶电泳
5、实时荧光定量PCR
6、数据分析，实验报告整理