IL-6小鼠白介素6检测试剂盒 返回列表页

产品属性：

产品名称：IL-6小鼠白介素6检测试剂盒
英文名称：Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
规格：48T/96T

货号：BJ-E1063
保存条件：2-8℃低温保存

保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。

选型：

产品规格：96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料：

1）蒸馏水。

2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振荡器及磁力搅拌器等。

样本实验前准备：

ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

（1）血清

室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（2）血浆：

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（3）尿液：

用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

（4）细胞培养上清：

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。

（5）培养细胞

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（6）组织标本

切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

优势体现：

1、高效、灵敏、特异的抗体；

2、稳定的重复性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

5、种属齐全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；

6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；

7、最大限度的节省实验经费；

8、可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；

9、优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间；全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务（为您节省时间），欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费，快递免费送货上门。

Anti-Nephrin Protein/FITC 荧光su标记去氧肾上腺su抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-YAP1/FITC 荧光su标记原癌基因Yes相关蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

血管位蛋白样2/血管生成su样蛋白-2抗体 Anti-ANGPTL2/ANG-2 0.1ml

Mouse Anti-human IgG/APC APC标记的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT12 英文名称： 多肽N-乙酰基半乳糖转移mei12抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh proCNP/NPPC 促尿钠排泄肽前体C抗体 规格 0.1ml

Anti-YAP1/FITC 荧光su标记原癌基因Yes相关蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金属基质蛋白mei(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ADRB2 (Ser261) 磷suan化肾上腺su能受体β2抗体 规格 0.1ml

Macrophage 巨噬细胞 浓缩液 0.1ml 进口分装

SLC22A11 英文名称： 尿suan盐重吸收转运子1抗体 0.2ml

CHMP7 英文名称： 染色质修饰蛋白CHMP7抗体 0.1ml

Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗鸡IgG 0.1ml

Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 英文名称： 磷suan化性成纤维细胞生长因子受体1抗体 0.1ml

黑su瘤相关蛋白抗体 Anti-BRAF 0.2ml

Anti-CD329/SIGLEC9/FITC 荧光su标记唾液suan结合性球蛋白样凝集su9抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPAR gamma 过氧化mei活化增生受体γ抗体 规格 0.2ml

Anti-AT1R/RBITC 红色罗丹明标记血管紧张suⅡ-1型受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2mg
IL-6小鼠白介素6检测试剂盒植物胱硫醚-γ-合成mei（cystathionine γ-synthase；CGS）活性荧光定量检测试剂盒20次CBZ-L-亮氨suan

胱硫醚-γ-裂解mei（cystathionine γ-lyase；CGL）活性比色法定量检测试剂盒20次β-谷甾醇 β-Sitosterol 19044-06-5

细胞苹果suanmei（Malic enzyme）活性比色法定量检测试剂盒20次脂肪mei（猪胰）

组织苹果suanmei（malic enzyme）活性比色法定量检测试剂盒20次对基-α-D-吡喃半乳糖

细胞mei（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次5-尿二磷suan二钠盐

组织mei（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次DL-苹果suan钙

植物mei（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次移液器P20，单道大龙移液器P20

mei（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次硫suan铁

/酵母mei（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次人可溶性凋亡相关因子配体（sFASL）ELISA试剂盒,

发酵产物mei（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒20次人α干扰su（IFN-α）ELISA试剂盒,IFN-α ELISA kit

体外非细胞系统血红su氧合mei（HEME OXYGENASE）活性荧光定量检测试剂盒20次人抗肝可溶性抗原抗体（SLA）ELISA试剂盒,SLA ELISA

细胞血红su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次人轮状病抗原（RV Ag）ELISA试剂盒,RV Ag ELISA

组织血红su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次人T特异性鸟三磷suanmei（Tgtp）ELISA试剂盒,Tgtp ELISA

体外非细胞系统血红su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠热休克蛋白47（HSP47）ELISA试剂盒,

细胞血红su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒20次兔热休克蛋白70（HSP-70）ELISA试剂盒,
操作步骤：

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。