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大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片

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所  在  地上海市

更新时间:2019-03-14 17:37:35浏览次数:243次

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产地 进口 加工定制
适用领域 科研
大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

产品名称:大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片
英文名称:Rat HeatShockProteins70/HSP70 ELISA Kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

大鼠热休克蛋白 70(HSP70)Elisa KitRat HeatShockProteins70/HSP70 ELISA Kit
大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片热休克蛋白 (HeatShockProteins,HSPs)是生物体 (或离体培养细胞 )在不良环境因素作用下所产生的一组具有高度保守性的应激蛋白 ,它普遍存在于整个生物界 ,几乎所有的细胞均能合成HSPs。热休克蛋白 70 (HSP70 )是生物体在不良环境因素作用下所产生的一组具有高度保守性的应激蛋白 ,目前认为HSP70具有多种功能 ,是一种非特异性细胞保护蛋白。HSP70对各脏器组织细胞均有一定保护作用 ,其机制主要有 :(1)提高细胞对应激原的耐受性 ;(2 )分子伴侣作用 ;(3)抗凋亡作用 ;(4)减轻过氧化及炎性损伤。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
样本处理及要求:
1. 大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
问题解析:
1.大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片 试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3.洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4.显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5.终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净
试剂准备:
大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
需要而未提供的试剂和器材:
1.  大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片酶标仪(450nm)
2.     高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒温箱
4.     蒸馏水或去离子水
质量保证:
大鼠热休克蛋白 70Elisa Kit图片检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
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