大鼠血红素氧合酶1Elisa Kit品牌 返回列表页

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大鼠血红素氧合酶1（HO-1）Elisa KitRat hemeoxygenase/HO-1 ELISA Kit
大鼠血红素氧合酶1Elisa Kit品牌血红素氧合酶1(hemeoxygenase，HO-1) 是一种血红素降解的催化酶，在NADPH 和细胞色素P-450还原酶及分子氧作用下，HO催化血红素降解为胆绿素、CO和铁，前者还原成胆红素后具有很强的抗氧化能力，后者是一种重要的信使分子。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制:
1、大鼠血红素氧合酶1Elisa Kit品牌酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项：
1加样：
①大鼠血红素氧合酶1Elisa Kit品牌实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
​现货供应　V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　V-Ki-Ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　V-Maf肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因同源物(MAF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　V-Myb髓细胞组织增生病毒癌基因同源物(MYB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　红细胞补体受体1(CR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　红细胞膜蛋白7.2b(STOM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　红藻氨酸离子能谷氨酸受体2(GRIK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　红藻氨酸离子能谷氨酸受体2(GRIK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　纤连蛋白(FN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　载脂蛋白E(APOE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　载脂蛋白E(APOE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　粘蛋白2(MUC2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T
大鼠血红素氧合酶1Elisa Kit品牌Coenzyme A hydrate 辅酶A25mg瓶

Potato Starch 马铃薯淀粉500g瓶

1kb DNA Ladder50T支

BSA-FITC0.5ml支

柠檬酸钠抗原修复液(50×)500ml瓶

一次性针头式滤器(250个/盒) PES膜0.22um个

DNA含量(细胞周期)检测试剂盒50T盒

Schisanhenol 五味子酚69363-14-020mg

Mogroside Ⅴ 罗汉果皂苷Ⅴ88901-36-420mg

Evodiamine 吴茱萸碱518-17-220mg

Acetylharpagide 乙酰哈巴苷6926-14-320mg

3,4,5-trimethoxybenzoate 3,4,5-三氧基酸酯1916-07-020mg

Olaquindox 喹乙醇23696-28-820mg

孵育盒 (避光)29×19×4cm个

超滤离心管 4ml-50KD4ml个

Propylthiouracil 丙基硫氧嘧啶25g瓶

Tween-20 吐温-20100ml瓶

Ammonium Persulfate 过硫酸铵500g瓶
操作步骤：
1）大鼠血红素氧合酶1Elisa Kit品牌运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。