大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌-上海邦景实业有限公司

产地	进口	加工定制	是
适用领域	科研

公司大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。点击了解更多大鼠elisa kit。

产品名称	英文名称	规格
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌	Rat IGFBP-1 ELISA Kit	48T/96T

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1（IGFBP-1）Elisa KitRat IGFBP-1 ELISA Kit
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌IGFBP(胰岛素样生长因子结合蛋)胰岛素样生长因子结合蛋白是一组能够和胰岛素样生长因子（ＩＧＦ）以高亲和力结合的可溶性蛋白，综们不仅携带ＩＧＦ，延长ＩＧＦ的半衰期，而且还调控ＩＧＦ的生物活性，影响ＩＧＦ的分布IGFBP。血清中的IGFBP23的浓度受雌激素、甲状旁腺激素( PTH) 、糖皮质激素等调控,其中生长激素(GH)是IGFBP23 的主要调控因子。根据对肝、肾等组织的研究,在体外IGFBP23 的表达可由IL21、TNF2αTGF2β、维A酸、骨源性蛋白21、雌二醇、前列腺素E2、糖皮质激素和p53等调控。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制:
1、大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项：
1加样：
①大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
现货供应　α2-HS糖蛋白(αHSG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　α2-HS糖蛋白(αHSG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　α2-巨球蛋白(α2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　抑制素A(INHA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　抑制素B(INHB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　抑制素βA(INHβA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　干扰素β(IFNβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　足盂蛋白(PCX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　前列腺抑制肽(PIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　肝素酶(HPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌单道定时器单个

96孔酶标板(可拆)25块/包块

Methyl α-D-glucopyranoside -α-D-吡喃半乳糖苷25g瓶

CAD40大孔吸附树脂500g瓶

CAPS 3-(环己胺)-1-丙磺酸100g瓶

瑞氏染液100ml瓶

Fludarabine 氟达拉宾25mg瓶

High Oxidized LDL 高氧化型低密度脂蛋白4mg瓶

Martin Broth Modified 改良马丁培养基250g瓶

D N A M arker

兔抗羊IgG（免疫血清）5ml支

AP标记抗体稀释液10ml瓶

96孔血凝板V型（有机玻璃）96孔块

Crystal violet 结晶紫25g瓶

Specnuezhenide 特女贞苷152-95-420mg

Madecassoside 羟基积雪草苷34540-22-220mg

Epibetulinic acid 表白桦脂酸38736-77-520mg

Bavachinin 补骨脂二氢黄酮19879-30-220mg
操作步骤：
1）大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1Elisa Kit品牌运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。