犬髓鞘碱性蛋白Elisa Kit图片 返回列表页

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犬髓鞘碱性蛋白（MBP）Elisa KitCanine myelinbasicprotein,MBP ELISA Kit
犬髓鞘碱性蛋白Elisa Kit图片【实验用途】MBP，髓鞘碱性蛋白（myelinbasicprotein）。MBP是脊椎动物中枢神经系统少突细胞和周围神经系统雪旺细胞合成的一种强碱性膜蛋白．含有多种碱性氨基酸。髓鞘碱性蛋白 (MBP)是中枢神经系统*的蛋白质 ,是髓鞘的主要成分之一。中枢神经系统的各种破坏性病变累及髓鞘并破坏血脑屏障时将导致MBP释放入脑脊液,进而入血 ,因此 ,血液中的ＭＢＰ含量可以反映中枢神经系统的破坏程度。MBP可释放到脑脊液或血液中，可作为判断中枢神经系统破坏程度的指标，对判断病情严重程度和预后有重要意义。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制:
1、犬髓鞘碱性蛋白Elisa Kit图片酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项：
1加样：
①犬髓鞘碱性蛋白Elisa Kit图片实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
​现货供应　小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　小根蛋白(ROLT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　小脑肽1(CBLN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　小脑肽2(CBLN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　含FYVE域锌指蛋白16(ZFYVE16)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　含FYVE域锌指蛋白26(ZFYVE26)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　含FYVE域锌指蛋白27(ZFYVE27)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　含IQ基元GTP酶激活蛋白2(IQGAP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　含Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂域蛋白1(KAZALD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　T-细胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　糖盏蛋白(GC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　Kruppel样因子5(KLF5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　卷曲同源物8(FZD8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　信号传导转录激活因子1(STAT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T
犬髓鞘碱性蛋白Elisa Kit图片ADA Buffer，0.5M,pH6.5  常温保存ADA Buffer，0.5M,pH6.5  现货供应

ADA Buffer，0.5M,pH7.0  常温保存ADA Buffer，0.5M,pH7.0  现货供应

ADA Buffer，0.5M,pH7.4  常温保存ADA Buffer，0.5M,pH7.4  现货供应

ADP/ATP发光法细胞活力检测试剂盒-20℃或-80℃避光保存ADP/ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit现货供应

AE-1细胞株低温运输和保存AE-1现货供应

AE-2细胞株低温运输和保存AE-2现货供应

AEBSF溶液，10mg/mL-20℃保存AEBSF Solution现货供应

AFLP试剂盒（EcoRI-MseI）-20℃保存AFLP Kit（EcoRI-MseI）现货供应

Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶-20℃保存Afu Uracil-DNA Glycosylase现货供应

AG 490 （JAK抑制剂）-20℃保存Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor现货供应

Agarose Gel Loading Buffer (Alkaline，碱性上样液)，6X  常温保存Agarose Gel Loading Buffer ，6X  现货供应
操作步骤：
1）犬髓鞘碱性蛋白Elisa Kit图片运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。