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犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱

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更新时间:2019-03-20 11:18:56浏览次数:128次

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产地 进口 加工定制
适用领域 科研
犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

公司犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。点击了解更多其它elisa kit

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犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱

 Canine Tumor necrosis factor α,TNFα ELISA Kit

48T/96T

犬肿瘤坏死因子α(TNFα)Elisa KitCanine Tumor necrosis factor α,TNFα ELISA Kit
犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱【实验用途】Tumor necrosis factor α,TNFα,肿瘤坏死因子α。TNFα前体是以跨膜蛋白的形式存在于细胞内,在细胞外被剪切成17KDa的成熟形态(157个氨基酸)。活性的TNFα以非共价键二聚体、三聚体甚至五聚体的形式存在,但在SDS-PAGE显示为单一17KDa条带。很多细胞都能合成TNFα,包括各种免疫细胞(单核细胞、巨噬细胞、T、B细胞、粒细胞、NK细胞)和非免疫细胞(上皮细胞、纤维细胞、肌细胞、Kuppfer细胞等)。TNFα的合成受到很多因素的影响。其生理功能早认为是有抗肿瘤活性,现在已明确不仅能调节肿瘤细胞的生长,对很多细胞的生长、分化和代谢都有影响。TNFα是免疫宿主反应的快速反应因子。其另一特点是在免疫疾病中有理性作用。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。


试剂配制:
1、犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事项:
1加样:
犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
现货供应 天冬氨酸酰酶3(ACY3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 天冬酰胺內肽酶(LGMN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 天冬酰胺內肽酶(LGMN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 天冬酰胺合成酶(ASNS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 天冬酰胺合成酶(ASNS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 天冬酰胺氨肽酶(ASPEP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 含胶原三螺旋重复蛋白1(CTHRC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 含铜胺氧化酶3(AOC3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 含硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 含锌飘带域蛋白1(ZNRD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 含溴区PHD指蛋白1(BRPF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 含碱性螺旋环螺旋域蛋白B8(BHLHB8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 抑瘤素M受体(OSMR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 抑制素βB(INHβB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 细胞色素b-561(CYB561)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 主要穹窿蛋白(MVP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 钙腔蛋白(CALU)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 淀粉酶α(Amyα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱ATP依赖的DNase-20℃保存ATP Dependent DNase现货供应

AtT-20 [AtT20]细胞株低温运输和保存AtT-20 [AtT20]现货供应

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B16F10细胞株低温运输和保存B16F10现货供应

B16F1细胞株低温运输和保存B16F1现货供应

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BALB/C 3T3细胞株低温运输和保存BALB/C 3T3现货供应

BAY 11-7082(NF-κB抑制剂)-20℃保存Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor现货供应
操作步骤:
1)犬肿瘤坏死因子αElisa Kit多少钱运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。

 

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