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猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片

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更新时间:2019-03-20 13:37:22浏览次数:470次

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产地 进口 加工定制
适用领域 科研
猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

公司猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。点击了解更多其它elisa kit

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规格

猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片

 Porcine PECAM-1 / CD31 ELISA Kit

48T/96T

猪血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM-1 / CD31)Elisa KitPorcine PECAM-1 / CD31 ELISA Kit
猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片【实验用途】血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM-1 / CD31)是免疫球蛋白超家族成员,广泛分布在各种血细胞和血管内皮细胞上.血小板内皮细胞粘附分子1通过参与复杂的配体间相互作用而介导白细胞与内皮细胞间粘附及粘附反应,导致冠状动脉血管内皮损伤.目前发现血小板内皮细胞粘附分子1的L125V、S563N和R670G三个基因多态性表现出强烈的连锁不平衡。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。


试剂配制:
1、猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事项:
1加样:
猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
现货供应 促肾上皮质激素释放激素(CRH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 促肾上皮质激素释放激素(CRH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 促肾上腺皮质素释放激素受体1(CRHR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 促肾上腺皮质素释放激素受体2(CRHR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 促肾上腺皮质素释放激素结合蛋白(CRHBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 促肾上腺皮质素释放激素结合蛋白(CRHBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 褪黑素(MT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 褪黑素受体1A(MTNR1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 褪黑素受体1B(MTNR1B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 耦合因子6(CF6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 增殖关联蛋白2G4(PA2G4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 醌NADH脱氢酶1(NQO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 轻肽神经丝蛋白(NEFL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 DNA激活蛋白激酶催化亚基肽(PRKDC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 酰基羧酸水解酶(AOAH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 龙虾肽酶样金属内肽酶(ASTL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 酪蛋白β(CSN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T

现货供应 半胱氨酸丰富分泌蛋白3(CRISP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片* 芒柄花素 刺芒柄花素 规格: 

* 芒柄花素-7-O-葡萄糖苷 规格: 

* 芒果苷 规格: 

* 莽草酸 规格: 

* 毛蕊花糖苷(麦角甾苷) 规格: 

* 毛蕊异黄酮 规格: 

* 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷 规格: 

* 没食子儿茶素GC 规格: 

* 没食子儿茶素没食子酸酯/ GCG 规格: 

* 没食子酸 规格: 
操作步骤:
1)猪血小板内皮细胞粘附分子1Elisa Kit图片运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。

 

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