上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第10年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>细胞系>> 猪肾细胞:PK-15

猪肾细胞:PK-15

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-06 14:47:14浏览次数:182次

联系我时,请告知来自 仪表网
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0186
猪肾细胞:PK-15 公司正在出售的产品:3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒 3%NaCl Alkaline Peptone Water 225ml/袋*10100次 脂质氧化(MDA)检测试剂盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存500mL MES Buffered Saline,5X,pH7.0 MES Buffered Saline,5X,pH7.0 常温保存

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

猪肾细胞:PK-15 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0186

商品介绍:

名称 猪肾细胞:PK-15 

别称PK(15); PK (15); PK 15; PK15; Porcine Kidney-15

种属野猪

年龄(性别)成年

组织来源肾脏

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述PK-15细胞是由Stice·E建系于1955年;PK-15细胞是PK-1a细胞的克隆系,PK-15细胞可用于多种病毒的增值及特性研究。另外,电镜观察发现,PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在,是研究C-型病毒的材料。

生物安全等级1

生长培养基MEMATCC改良)10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~12-25小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

PCSK2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

PGA4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

PGA4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

SLCO1B3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

SLCO1B3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

RHOA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

猪肾细胞:PK-15 5g 8- 羟基 8-Hydroxyquinoline  室温干燥保存

10mL Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based)  Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based)  常温保存

100mL 超级培养基 Super LB Medium 4℃保存,其中成分二-20℃保存,有效期一年。

 

2 ug pBHGlox_E1,3Cre pBHGlox_E1,3Cre 低温运输,-20℃保存

50T 猫细小病毒PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

20次 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒(无高效转化液) S. pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit 常温

2 ug pENTR4-FLAG pENTR4-FLAG 低温运输,-20℃保存

500mL TBS-Tween-20 (TTBS),20X,in Classical TBS)   TBS-Tween-20 (TTBS),20X,in Classical TBS)   常温保存

FAM3A  胰衍生因子抗体 规格: 0.1ml

MLK2/MAP3K10  丝裂原活化蛋白激3K10抗体 规格: 0.2mlNucleolin/C23  核仁蛋白C23抗体 规格: 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的羊抗牛IgG 规格: 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/Cy3  Cy3标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1ml

 


会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言