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急性原粒细胞白血病细胞:Kasumi-1

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-10 15:42:57浏览次数:224次

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货号 GOY-01X0544
急性原粒细胞白血病细胞:Kasumi-1 公司正在出售的产品:100mL HEPES Buffer,0.5M,pH7.5 HEPES Buffer,0.5M,pH7.5 常温保存0.5mL dNTP溶液,10 mM dNTP Solution,10 mM -20℃保存2 ug pLVTH-sip53 pLVTH-sip53 低温运输,-20℃保存乙酰胺琼脂 Acetamide Agar 250

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

急性原粒细胞白血病细胞:Kasumi-1 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0544

商品介绍:

名称 急性原粒细胞白血病细胞:Kasumi-1 

别称KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1

年龄(性别)男;7

组织来源外周血,急性原粒细胞白血病

生长特性悬浮细胞

细胞形态原粒细胞

背景描述Kasumi-1细胞具有人急性淋巴白血病细胞的典型特征,是研究人急性淋巴白血病的材料。Kasumi-1细胞是一个带有821号染色体转位的白血病细胞株,这个转位使得AML1基因和ETO(或称MTG8)基因串联,使融合基因AML1-ETO(也称作AML1-MTGRUNX1-CBF2T1)的表达升高,因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。这个蛋白下调CEBPA mRNA、蛋白和DNA的结合活性,而这种结合对粒性白细胞的分化是重要的。Kasumi-1细胞建立于一位急性白血病患者的外周血,Kasumi-1细胞髓过氧化物酶阳性,显示其髓性成熟的形态。增生试验显示,培养的Kasumi-1细胞对IL-3IL-6G-CSF(粒细胞集落刺激因子)GM-CS(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)有响应,但对IL-1IL-5没有响应。在体外液体培养中分别加入二甲亚砜、G-CSFIL-5,也没有观察到粒性或嗜酸性细胞的成熟。Kasumi-1细胞培养过程中,加入佛波酯可以看到诱导出的巨噬细胞样细胞。

生物安全等级1

生长培养基RPMI-164020% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~48-72 hours

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

TNFRSF10A / CD261 / APO2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CHST15 / BRAG 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

PLA2G2A / PLA2B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CD95 / Fas / TNFRSF6 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 TREM2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素

急性原粒细胞白血病细胞:Kasumi-1 25mL Orange-G Loading Dye (6X, Glycerol based)   Orange-G Loading Dye (6X, Glycerol based)   常温保存

200mL 菌体内毒素清除剂 Bacterial Endotoxin Erasol 常温

1瓶 IMR-32细胞株 IMR-32 低温运输和保存

50T 立克次体PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

50次 加A试剂盒 dA Tailing Kit -20℃保存

MFB培养基 MFB Medium 250g

5mL 雪旺细胞生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

2 ug pcDNA3.1(+)/CAT pcDNA3.1(+)/CAT 低温运输,-20℃保存

脑心浸出液肉汤(BHI)颗粒 BHI Broth 250g

2 ug pWHERE pWHERE 低温运输,-20℃保存

Mouse Anti-Bov IgG  小鼠抗牛IgG 规格: 1mgThioster-containing protein 1  按蚊硫酯包含蛋白-1抗体 规格: 0.2ml

C10orf30/BEND7  10号染色体开放阅读框30抗体 规格: 0.2mlCDC34B/UBC3B  泛素载体蛋白R2抗体 规格: 0.2ml

 


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