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胚肺细胞:WI-38

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-06 16:01:54浏览次数:151次

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货号 GOY-01X0242
胚肺细胞:WI-38 公司正在出售的产品:2000U 绿豆核酸 Mung Bean Nuclease -20℃保存500mL Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0 Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0 常温保存1Mu G钾盐溶液,200mg/mL Penicillin G Potassium 室温保

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

胚肺细胞:WI-38 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0242

商品介绍:

名称 胚肺细胞:WI-38 

别称Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N

种属人类

年龄(性别)3个月妊娠期胎儿

组织来源正常肺

生长特性贴壁细胞

细胞形态成纤维细胞样

背景描述WI-38是来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。WI-38细胞是首株用于人类疫苗制备的系,培养液中添加TNF-α可以促进WI-38细胞生长。

生物安全等级1

生长培养基MEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~24小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

注意事项该细胞为有限传代细胞系,请注意代次控制。

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

BCAR3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

LOXL3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CCR4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

PON3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

IL17F 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

ADAM17 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

MMP13 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

IL7R 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

BRCA1 基因全长ORF克隆

胚肺细胞:WI-38 CD56/NCAM1  神经细胞粘附分子1抗体 规格: 0.1ml

RODAC培养皿(TSA)55mm  55mm

RNF128  环指蛋白128抗体 规格: 0.2ml

500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS   Gelatin Blocking Buffer in TBS   常温保存

100mL SDS溶液,10%,电泳级 SDS Solution,EG 常温保存

1瓶 Caco-2细胞株 Caco-2 低温运输和保存

50T 蚕白僵菌PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

5mL dNTP溶液,10 mM dNTP Solution,10 mM -20℃保存

2 ug pCI pCI 低温运输,-20℃保存

孟加拉红培养基平板(9cm) Rose Bengal Medium 10个/包

2 ug pBC-SK pBC-SK 低温运输,-20℃保存

phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D激衰减蛋白1抗体 规格: 0.1ml

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