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前列腺癌细胞:VCaP

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-06 16:01:40浏览次数:195次

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科研细胞
原代细胞
细胞培养
货号 GOY-01X0240
前列腺癌细胞:VCaP 公司正在出售的产品:改良绿色酵母菌和真菌肉汤 m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH 250g5g 脂肪 Lipase 4℃保存50T 马腺疫链球菌PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存5mL 少突胶质前体细胞生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存100mL BES Buffer,0.5M,pH6.5

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

前列腺癌细胞:VCaP 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0240

商品介绍:

名称 前列腺癌细胞:VCaP 

别称VCAP; Vcap; Vertebral Cancer of the Prostate

种属人类

年龄(性别)男性,59

组织来源器官:前列腺; 组织:脊椎转移; 疾病:癌

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述VCaP细胞是于1997年从一位不受激素影响的前列腺癌患者脊椎转移灶中建立的细胞株。VCaP细胞先在小鼠中进行异种移植传代,随后进行体外培养;体内及体外VCaP细胞都对雄性激素敏感。最近发现,前列腺癌细胞Vcap细胞在异种移植到小鼠时可能需要小鼠亲异逆转录病毒Bxv-1

生物安全等级2

生长培养基DMEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~53-144小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

致瘤性Yes, in nude and SCID mice.

抗原表达情况cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed p53 antigen; Homo sapiens, expressed prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed Rb protein; Homo sapiens, expressed

基因表达情况cytokeratin-18; Homo sapiens, expressed, p53 antigen; Homo sapiens, expressed, prostate specific antigen (PSA); Homo sapiens, expressed, prostatic acid phosphatase (PAP); Homo sapiens, expressed, Rb protein; Homo sapiens, expressed

注意事项该细胞贴壁疏松,影响细胞生长,建议使用多聚-L-赖氨酸溶液包被培养瓶后进行培养,请提前准备多聚-L-赖氨酸溶液(货号 PB180523)。

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

NDST1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

JUN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CLEC11A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

LRFN3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

KIRREL2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CD19 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

BGLAP 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

LEFTY1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

NAAA 基因全长O

前列腺癌细胞:VCaP 巧克力琼脂平板(9cm) Chocolate Agar 10个/包

MSF/Cell division control protein septin D1  细胞周期调控蛋白D1抗体 规格: 0.2mlDNA Ligase IV/LIG4  DNA连接4抗体 0.2ml

2 ug pLOX-CWBmi1 pLOX-CWBmi1 低温运输,-20℃保存

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml

1.5mL 蛋白K溶液,10mg/mL Proteinase K Solution -20℃保存

ZNF420  锌指蛋白420抗体 规格: 0.2ml

2 ug pCMV-VSV-G pCMV-VSV-G 低温运输,-20℃保存

单料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管) Lactose Bile Ferment Broth 10ml*20支/包

5mL 滑膜细胞生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5   Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5   常温保存

亚硫酸盐还原厌氧菌孢子液体培养基 Sulfite Reducing Anaerobes Spore Liquid Medium 250g

10g 干粉 Lysozyme Powder 4℃或-20℃保存

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