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组织细胞淋巴瘤细胞:U-937

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-06 15:58:49浏览次数:170次

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货号 GOY-01X0238
组织细胞淋巴瘤细胞:U-937 公司正在出售的产品:2 ug pGFP22 pGFP22 低温运输,-20℃保存液体大豆酪蛋白消化物培养基 SoybeanCasein Digest Medium 250g1瓶 H97细胞株 H97 低温运输和保存含225ml碱性蛋白胨水均质袋 Alkaline peptone water 10个/包0.5mL 链霉亲和素,AP标记 Streptavidin,AP

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

组织细胞淋巴瘤细胞:U-937 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0238

商品介绍:

名称 组织细胞淋巴瘤细胞:U-937 

别称U937; U 937

种属人类

年龄(性别)男性,37

组织来源组织细胞淋巴瘤

生长特性悬浮细胞

细胞形态单核细胞

背景描述U-937细胞是由SundstromNilsson1974年建立,取材于患组织细胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明:U-937细胞能被人混合淋巴细胞培养上清,佛波脂、3γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸诱导终末单核细胞分化。U-937细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性;U-937细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。

生物安全等级1

生长培养基RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推荐换液频率2~3/

倍增时间~30-60小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

受体表达情况complement (C3)

基因表达情况lysozyme; beta-2-microglobulin (beta 2 microglobulin); tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid (PMA)

注意事项该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
88.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

ABCA1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

TGM3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

IKBKE 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

MUSK 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

MPO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

MYLK3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

TLR8 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

K 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

ADAMTS15 基因全长ORF克隆 

组织细胞淋巴瘤细胞:U-937 WISP1  Wnt1信号通路蛋白1抗体 规格: 0.2mlARF6  ADP核糖基化因子6抗体 规格: 0.2ml

C9orf114  9号染色体开放阅读框114抗体 规格: 0.2ml

UBE2O/E2 230K  泛素结合E2O抗体 规格: 0.2ml

2 ug pOTB7 STX1A pOTB7 STX1A 低温运输,-20℃保存

phospho-KLF5(Ser311)  磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体 规格: 0.1ml

MURF2  肌肉特异性环指蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgM/Cy5  Cy5标记的兔抗马IgM 规格: 0.1mlMRGX1/MRGPRC/SNSR  G蛋白偶联受体MRGX1抗体 规格: 0.1ml

MTBP/MDM2BP  双微体2基因结合蛋白抗体 规格: 0.2mlphospho-EIF4G1(Ser1238)  磷酸化真核翻译起始因子4G抗体 规格: 0.1ml

ACEI  管紧张素1转换抑制剂抗体 0.1ml

phospho-IKKi/IKKe(Ser172)  磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激i抗体 规格: 0.1ml

100mL Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.5   Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.5   常温保存

NT培养基 NT Medium 250g

 


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