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胶质瘤细胞:U251

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-06 15:56:17浏览次数:164次

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货号 GOY-01X0236
胶质瘤细胞:U251 公司正在出售的产品:1 管 ER2738大肠杆菌 ER2738 E.coli Strain -80℃保存2 ug pRFP-intron-RLuc pRFP-intron-RLuc 低温运输,-20℃保存大肠杆菌成套(新国标) 4种*4套2 ug pcDNA6/TR pcDNA6/TR 低温运输,-20℃保存马铃薯-蔗糖培养基 Potato sucrose Medium 2

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

胶质瘤细胞:U251 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0236

商品介绍:

名称 胶质瘤细胞:U251 

别称U-251 MG; U-251-MG; U-251_MG; U251-MG; U251MG; U-251; U251; U251n; U251N; 251 MG; 251MG

种属人类

年龄(性别)75

组织来源脑组织

生长特性贴壁细胞

细胞形态成纤维细胞样

背景描述U251细胞源自一位患者的胶质母细胞瘤组织。

生长培养基DMEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~24小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

STK19 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CEACAM7 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

ANP32A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

IFNA6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CLC 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

IL17B 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

PLXNB1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

TNFRSF13B 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

SIRT4 基

胶质瘤细胞:U251 1 管 GS200酵母菌 GS190 Yeast Strain -80℃保存

2 ug PT2-Venus PT2-Venus 低温运输,-20℃保存

却普曼琼脂 Chapman Agar 250g

30次 cDNA第二链合成试剂盒 Second Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存

MHC class I  组织相容性复合体1多肽抗体 规格: 0.1ml

alpha-Synuclein(NT)  核突触蛋白-α抗体(N端) 规格: 0.1mlHIPK2  Fas相互作用蛋白激2抗体 规格: 0.2ml

phospho-Histone H1.4(Ser27)  磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体 规格: 0.1ml

DEC-205/CD205/Ly75  淋巴细胞抗原75抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗牛IgG  规格: 0.1ml

CXorf21  X染色体开放阅读框21抗体 规格: 0.2ml

GAD65  脱羧-65抗体(C端) 规格: 0.1ml

Donkey Anti-Goat IgG/Bio  标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml


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