上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第10年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>细胞系>> 脑胶质瘤细胞:HS 683

脑胶质瘤细胞:HS 683

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-10 10:42:45浏览次数:137次

联系我时,请告知来自 仪表网
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0360
脑胶质瘤细胞:HS 683 公司正在出售的产品:100g 氯化 Choline Chloride 室温干燥保存50T 巴西果仁PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存10mL 亚氨二乙酸介质 IDA(Iminodiacetic Acid)Resin 常温保存2 ug pYr-AdShuttle- 1 pYr-AdShuttle- 1 低温运输,-20℃保存50次 酵母DNAout

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

脑胶质瘤细胞:HS 683 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0360

商品介绍:

名称 脑胶质瘤细胞:HS 683 

别称HS 683; HS-683; Hs-683; Hs683; HS683; Hs 683.T; HS 683T; Hs683T

种属人类

年龄(性别)男性,76

组织来源脑组织

生长特性贴壁细胞

细胞形态成纤维细胞样

背景描述HS 683细胞源自76岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织;HS 683细胞有微绒毛,无桥粒。

生物安全等级1

生长培养基DMEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~49-96小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

TLR4 / CD284 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 CLP1 / COLEC12 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

PSG6 / PSG10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

MAX / MYC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (

脑胶质瘤细胞:HS 683 YM培养基 YM Medium 250g

500U Bst DNA 聚合,全长 Bst DNA Polymerase, Full Length -20℃保存

2 ug pXJ40-c-Myc pXJ40-c-Myc 低温运输,-20℃保存

CCDC17  卷曲螺旋结构域蛋白17抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgM/APC  APC标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1ml

phospho-CYLD(Ser418)  磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体 规格: 0.1ml

CD105/Endoglin  CD105抗体 规格: 0.1mlNinjurin 1  神经损伤诱导蛋白1抗体 规格: 0.2ml

RPH3AL  Ras相关GTP结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

KGF/FGF7  纤维母细胞生因子7抗体 规格: 0.1ml

phospho-eIF4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml

RGS19  G蛋白信号转导调节因子19抗体 规格: 0.2ml

 

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言