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结肠腺癌肺转移细胞:T84

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厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-06 15:47:37浏览次数:182次

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原代细胞
货号 GOY-01X0228
结肠腺癌肺转移细胞:T84 公司正在出售的产品:500mL Carbonate Buffered Saline(盐缓冲盐水),5X,pH9.0 Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.0 常温保存10mL 电泳级二甲苯蓝FF溶液 Xylene Cyanol Solution,EG 常温密封干燥避光保存2 ug pHag cmv2 pHag cmv2 低温运输,-2

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

结肠腺癌肺转移细胞:T84 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0228

商品介绍:

名称 结肠腺癌肺转移细胞:T84 

别称T-84; T 84

种属人类

年龄(性别)男性,72

组织来源器官:结肠;疾病:结直肠癌;取材转移灶:肺

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述T84细胞是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株;肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠,并连续进行移植。在裸鼠身上的移植过程中,细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞。T84细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒,有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的受体。T84细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒,角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。

生物安全等级1

生长培养基DMEM/F125% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

受体表达情况neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed

基因表达情况carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

NGEF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

PPP1R15A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

PIAS3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

GNL3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CDH19 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

S1PR1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

ADH5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CTSG 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

CD58 基因全长ORF克隆

结肠腺癌肺转移细胞:T84 GRM2/GLUR2  促代谢型受体2抗体 0.1ml

Mycobacterium  结核分枝杆菌抗体 规格: 0.2ml

Metal ion transporter  拟南介金属离子转运蛋白抗体 规格: 0.2ml

Ryanodine Receptor  心肌兰尼碱受体抗体(脑肌兰尼碱受体) 规格: 0.2mlFLIP  凋亡调节基因之一抗体(短型) 规格: 0.1ml

CREPT  瘤高表达细胞周期相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

VEGF-A  管内皮生因子A 规格: 0.1ml

Phospho-MYPT1/MBS(Ser507)  磷酸化肌球蛋酸抗体 规格: 0.1ml

SAMD14  SAMD14抗体 规格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/AP  碱性磷酸(AP)标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1ml

GRK5  G蛋白偶联受体激5抗体 规格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP  小板趋化因子7蛋白抗体 规格: 0.1ml

COX4/COX IV-1  氧化IV亚型1抗体 规格: 0.2mlRNF25  环指蛋白25抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgM/PE-Cy3  PE-Cy3标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1ml

 


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