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宫颈癌细胞:Hela 229

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 09:59:36浏览次数:186次

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货号 GOY-01X0620
宫颈癌细胞:Hela 229 公司正在出售的产品:吐温稀释液 Lecithin polysorbate(LP)diluent 250g25mg 刀豆蛋白 A IV Con A Type IV -20℃保存500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2 常温保存500次 BCA法蛋白定量试剂盒 BCA Protei

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

宫颈癌细胞:Hela 229 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0620

商品介绍:

名称 宫颈癌细胞:Hela 229 

别称HeLa-229; HeLa229

种属人类

年龄(性别)女性,31

组织来源子宫颈

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述Relatively resistant to polioviruses. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. This cell line can be readily adapted to growth in suspension.

生物安全等级2

生长培养基RPMI-164010% FBS1%P/S

推荐传代比例1:3-1:8

推荐换液频率2~3/

倍增时间~11小时 (JCRB)

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

IgG1-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

HAPLN1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

Granzyme H 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

Granzyme B / GZMB 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CD114 / G-CSFR / GCSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CD114 / G-CSFR / GCSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

G-CSF /

宫颈癌细胞:Hela 229 100mL TEA Buffer,0.2M,pH8.0  TEA Buffer,0.2M,pH8.0  常温保存

1 管 SURE大肠杆菌 SURE E.coli Strain -80℃保存

1g 邻苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷 o-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside(ONPG) -20℃保存

10块 LB平板培养基(LB-Amp平板) LB Petri Dish 低温

phospho-DNA PK/PRKDC(Ser2612)  磷酸化DNA依赖性蛋白激抗体 规格: 0.1ml

H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型毒核衣壳蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-CDKN1A/P21 (Thr145)  磷酸化p21蛋白抗体 规格: 0.1mlEphrin A5  蛋白激A5受体抗体 规格: 0.1ml

phospho-ATG9A(Ser735)  磷酸化自噬相关蛋白9A抗体 规格: 0.1ml

SIPA1L2  信号诱导增相关蛋白1样蛋白2抗体 规格: 0.2ml

GHRF/GHRH  生激素释放激素抗体 规格: 0.1ml

AANAT  芳香胺N-乙酰化转移抗体 0.2ml

250mL Blocking Reagent with Triton X-100 & Sheep Serum Blocking Reagent with Triton X-100 & Sheep Serum 常温保存

 


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