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子宫内膜腺癌细胞:HEC-1-A

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更新时间:2022-05-06 12:19:26浏览次数:159次

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货号 GOY-01X0098
子宫内膜腺癌细胞:HEC-1-A 公司正在出售的产品:2 ug pLVTHM pLVTHM 低温运输,-20℃保存放线菌培养基(改良高氏1号) Actinomycetes culture medium 250g1瓶 NG108-12 [108CC15]细胞株 NG108-12 [108CC15] 低温运输和保存大豆胰酪蛋白胨肉汤(含亚硫酸铁) Trypticase Soy Broth with F

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

子宫内膜腺癌细胞:HEC-1-A 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0098

商品介绍:

名称 子宫内膜腺癌细胞:HEC-1-A 

别称Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A

种属人类

年龄(性别)女性,71

组织来源腺癌;子宫;

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述HEC-1-A细胞及其亚株HEC-1-B细胞是H·Kuramoto及其同事于1968年从一位ⅠA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导,HEC-1-A细胞c-fos的表达。

生物安全等级1

生长培养基McCoy’s 5A10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:3-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~27-36小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).

受体表达情况platelet activating factor (PAF)

抗原表达情况Blood Type B; Rh+

基因表达情况c-fos+

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 CD80 基因全长ORF克隆

食蟹猴 TNFSF13B 基因全长ORF克隆

食蟹猴 ATP1B3 / LOC716682 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL2RA 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD300LB 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IFITM1 基因全长ORF克隆

食蟹猴 TLR8 基因全长ORF克隆

食蟹猴 TLR9 基因全长ORF克隆

食蟹猴 ENPEP 基因全长ORF克隆

食蟹猴 TLR3 基因全长ORF克隆

子宫内膜腺癌细胞:HEC-1-A IFITM1/CD225  干扰素诱导跨膜蛋白1抗体 规格: 0.1mlNLRX1/NOD26/NOD9  膜内在蛋白NOD26抗体 规格: 0.2ml

2 ug pEGFP-LC3 pEGFP-LC3 低温运输,-20℃保存

2 ug pBFPN1 FIV-BFP pBFPN1 FIV-BFP 低温运输,-20℃保存

BSSA培养基 BSSA Medium 250g

1g 5- 吡哆醛,一水 Pyridoxal 5-Phosphate, Monohydrate -20℃保存

25mL 四甲基乙二胺 1,2-bis(Dimethylamino)(TEMED)     室温避光保存

10mL TE缓冲液,PH8.5  

1瓶 QSG-7701细胞株 QSG-7701 低温运输和保存

50T 新城疫病毒RT-PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

1 管 EHA105农杆菌 EHA105 Agrobacterium Strain -80℃保存

2 ug pLVX-EF1α-AcGFP1-C1 pLVX-EF1α-AcGFP1-C1 低温运输,-20℃保存

KCNJ5  G蛋白激活内向钾通道5抗体 规格: 0.2ml

 


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