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袋鼠肾细胞:Pt K1(NBL-3)

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-10 13:29:59浏览次数:145次

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科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0464
袋鼠肾细胞:Pt K1(NBL-3)公司正在出售的产品:500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8 常温保存100µL 小鼠抗Flag标签单抗 Anti Flag-Tag Mouse MAb -20℃保存2 ug pSwitch pSwitch 低温运输,-20℃保存100mL RNase-free 氯化锂溶液,1

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

袋鼠肾细胞:Pt K1(NBL-3)

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0464

商品介绍:

名称 袋鼠肾细胞:Pt K1(NBL-3)

种属长鼻袋鼠

年龄(性别)雌性,成年

组织来源肾

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述Pt K1(NBL-3)细胞株是K·H·Walen1962年从表观正常的有袋大鼠的肾建立的。免疫过氧化物染色显示,Pt K1(NBL-3)细胞角蛋白阳性。

生长培养基MEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:4

推荐换液频率2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

小鼠 CD3d / CD3 delta 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

IFN omega 1 / IFNW1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 HepaCAM2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 TNFSF15 / TL1A 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

ows\system32\EhStorShell.dll

袋鼠肾细胞:Pt K1(NBL-3)1瓶 U14细胞株 U14 低温运输和保存

1.5mL 三合一RNA上样液 (含EB)  RNAON  -20℃保存

1瓶 PK136细胞株 PK136 低温运输和保存

50T 腺病毒PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

1 管 Rosetta(DE3)plysS大肠杆菌 Rosetta(DE3)plysS E.coli Strain -80℃保存

30µg 人培养细胞基因组DNA Human Culture Cell Genomic DNA  4℃保存

胰蛋白胨大豆肉汤  250g

100mL Percoll 2.0  

2 ug pCMV-dR8.74 pCMV-dR8.74 低温运输,-20℃保存

Mad2L1  有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体 规格: 0.2mlHirudin  水蛭素抗体 规格: 0.2ml

phospho-MAPK3(Tyr204)  磷酸化丝裂原活化蛋白激3抗体 规格: 0.1ml

ABCG5  三磷酸苷结合转运蛋白G超家族成员5抗体 0.2ml

 


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