上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第10年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>细胞系>> 脐静脉细胞融合细胞:EA.hy926

脐静脉细胞融合细胞:EA.hy926

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-06 16:48:04浏览次数:179次

联系我时,请告知来自 仪表网
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0270
脐静脉细胞融合细胞:EA.hy926 公司正在出售的产品:2 ug pET-26b(+) pET-26b(+) 低温运输,-20℃保存TSA-YE平板(9cm) 9cm*101瓶 6T-CEM细胞株 6T-CEM 低温运输和保存1个 0.5mLDNA超滤离心管(30-50KD) 24 T 乙酰酯测试盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

脐静脉细胞融合细胞:EA.hy926 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0270

商品介绍:

名称 脐静脉细胞融合细胞:EA.hy926 

别称EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926; EAhy926; EaHy926; Eahy926

种属人类

年龄(性别)不详

组织来源脐静脉/体细胞杂交

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述EA.hy926细胞是在PEG胁迫下,将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫的A549克隆株融合,构建的一株人脐静脉细胞株。融合子在HAT培养基上生长,并以因子相关抗原筛选,EA.hy926细胞已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。电镜照片显示,Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器,分化的内皮细胞特性如血管生成,体内平衡-血栓形成,血压及炎症反应。

生物安全等级1

生长培养基DMEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:3-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~12-24小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

抗原表达情况Factor VIII-related antigen; Homo sapiens, expressed

基因表达情况Factor VIII-related antigen; Homo sapiens.

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

MTOR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

MTOR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

MTOR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

TrkA / NTRK1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签

TGF-beta 1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

CCL20 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

HGF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

TNFSF10 / TR

脐静脉细胞融合细胞:EA.hy926 T Beta 10  胸素β10抗体 规格: 0.1ml

Cefotaxime 1.25μg/支

STK25/YSK1  /激25抗体 规格: 0.2ml

5g N- 乙酰 -L- 半 Acety-L-Cystein 常温保存

25mL Bovine Gamma Globulin Solution,1mg/mL Bovine Gamma Globulin Solution,1mg/mL 常温保存

1%NaCl蔗糖  20支

1瓶 3T6-Swiss albino细胞株 3T6-Swiss albino 低温运输和保存

0.1mL 链霉亲和素,HRP标记 Streptavidin,HRP conjugated 频繁使用时放4℃,长期不用时放-20℃

5次 PCR法DNA探针标记试剂盒 PCR DNA Labeling Kit Series -20℃保存

225ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 Buffered Peptone Water 10个/包

2mL 链霉亲和素磁珠 Magnetic beads,Streptavidin 4℃密闭、竖直保存

2 ug pLVX-EFGL pLVX-EFGL 低温运输,-20℃保存

 


会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言