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货号 | GOY-01X0452 |
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使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 正常小鼠睾丸Sertoli细胞:TM4 |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
分类 | 细胞系 |
货号 | GOY-01X0452 |
商品介绍:
名称 正常小鼠睾丸Sertoli细胞:TM4 别称TM-4 种属小鼠 年龄(性别)11-13日龄 组织来源睾丸 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 背景描述TM4细胞在FSH的作用下cAMP产量增加,但对LH无反应;TM4细胞与原代Sertoli细胞相比,对FSH的反应性降低。据报道,TM4细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低,但可被FSH刺激产生,受维甲酸刺激可有大幅增高。TM4细胞可产生结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白;TM4细胞表达FSH受体、雄激素受体和孕激素受体;鼠痘病毒阴性。 生物安全等级1 生长培养基DMEM/F12+5% HS+2.5% FBS+1% P/S 推荐传代比例1:3-1:4 推荐换液频率2~3次/周 冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ 致瘤性No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium. 基因表达情况retinol binding protein, tissue plasminogen activator, transferrin 注意事项该细胞贴壁松散,操作时请尽量轻柔;换液时需预热培养基;收货如有大块脱落的细胞团,为正常现象,请按照收货注意事项处理。 |
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 人细胞裂解液 (阳性ows\system32\EhStorShell.dll
正常小鼠睾丸Sertoli细胞:TM4 PAI1/PLANH1/Serpine 1 内皮细胞纤溶原激活抑制蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Crkl 接蛋白CrkL抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的羊抗兔IgG 规格: 0.1ml
Phospho-PDPK1(Ser393) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激1抗体 规格: 0.1ml
250g 干粉型SOC培养基 SOC Medium Powder 常温
25mg 嗜热菌蛋白 Thermolysin -20℃保存
100mL ACES Buffer,0.5M,pH6.0 ACES Buffer,0.5M,pH6.0 常温保存
0.1mL 微量RNA助沉剂 RNADOWN -20℃保存
25mg S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸盐 S(-)-Raclopride(+)-Tartrate Salt 室温保存
500mL Sodium Phosphate Buffer(钠缓冲液),0.2M,pH9.5 Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH9.5 常温保存
PRRSV-GP5 猪蓝耳毒GP5蛋白抗体 规格: 1ml
1瓶 TM4细胞株 TM4 低温运输和保存
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