乳腺癌细胞：Hs 578T 返回列表页

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名称    乳腺癌细胞：Hs 578T 

别称HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells

种属人类

年龄（性别）女性，74岁

组织来源乳腺癌

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述Hs 578T细胞源自乳房癌，它与正常成纤维细胞样细胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T细胞最初是多角形的，但在传代过程中选择并克隆了星形的细胞形态。电镜下观察发现，Hs 578T细胞内酪蛋白颗粒聚集、桥粒紧密连接、脂质体和光滑内质网小泡。Hs 578T细胞与Hs 578Bst细胞一样，未检测到雌激素受体和内生病毒。

生物安全等级1

生长培养基DMEM＋0.01mg/ml Insulin＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例1:3-1:4

推荐换液频率2~3次/周

倍增时间~36-54小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项：

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

食蟹猴 PPBP 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CCL24 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CCL19 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL27RA 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL7 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL17RA 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL11RA 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL10RA 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL1A 基因全长ORF克隆

食蟹猴 IL23R 基因全长ORF克隆

乳腺癌细胞：Hs 578T 10Ku 超氧化物歧化 SOD -20℃保存

250mL Sodium Chloride Solution（氯化钠溶液），0.9%   Sodium Chloride Solution，0.9%   常温保存

250mL RNA电泳液,10× RNARUN Buffer, 10× 常温

1瓶 SiHa细胞株 SiHa 低温运输和保存

HBI微生物生化鉴定条  

100次 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒 Animal Nuclear Protein Miniprep Kit 4℃保存

改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud's Agar，Modified 250g

乳糖肉汤 Lactose Broth 250g

2 ug pWB980 pWB980 低温运输，-20℃保存

2 ug pCold TF pCold TF 低温运输，-20℃保存

5g 乙酸－ 2 －萘脂 2-Naphthyl Acetate   室温保存

CKI γ3  酪蛋白激1γ3抗体 规格: 0.2mlKLC1/KNS2  驱动蛋白2抗体 规格: 0.2ml

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。