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货号 | GOY-01X0108 |
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产品名称 | 肾皮质近曲小管上皮细胞:HK-2 |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
分类 | 细胞系 |
货号 | GOY-01X0108 |
商品介绍:
名称 肾皮质近曲小管上皮细胞:HK-2 别称Hk-2; HK2; Human Kidney-2 种属人类 年龄(性别)成人 组织来源肾,皮质/近端小管 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 背景描述HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示,HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实,HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 生物安全等级2 生长培养基MEM+10% FBS+1% P/S 推荐传代比例1:2-1:4 推荐换液频率2~3次/周 冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ 受体表达情况epidermal growth factor (EGF), expressed 基因表达情况alkaline phosphatase; gamma glutamyltranspeptidase; leucine aminopeptidase; acid phosphatase; cytokeratin; alpha 3, beta 1 integrin; fibronectin |
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
食蟹猴 LGALS1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 LAYN 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CD207 基因全长ORF克隆
食蟹猴 KLRC3 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CLEC5A 基因全长ORF克隆
食蟹猴 MDH1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 OLR1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 FCN1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CLEC7A 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CD3D 基因全长ORF克隆
肾皮质近曲小管上皮细胞:HK-2 改良MSRV培养基 MSRV Medium,Modified 250g
1瓶 KG-1细胞株 KG-1 低温运输和保存
2 ug pSilencer 3.0-H1 pSilencer 3.0-H1 低温运输,-20℃保存
10mL 抑制剂,10mg/mL Aprotinin Solution -20℃保存
100g 乙二胺四乙酸 (EDTA) EDTA 室温保存
25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,4X) Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,4X) 常温保存
10mL 非多糖清除剂(RNA专用) PS Erasol(RNA) 4℃保存
1瓶 HCC827细胞株 HCC827 低温运输和保存
50T 呼吸道合胞病毒B组PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
2 ug pLX304 pLX304 低温运输,-20℃保存
CCL5/RANTES T细胞特异性趋化因子抗体 规格: 0.1mlNF1/Neurofibromin 1 1型神经纤维瘤抗体 规格: 0.1ml
PKMYT1 髓鞘转录因子1激抗体 规格: 0.1ml
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