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货号 | GOY-01S6667 |
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | GOY-01S6667 |
商品介绍
测定意义 低密度脂蛋白为血清蛋白之一,主要由肝脏合成,与冠心病的发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关,是脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。 测定原理 用沉淀剂分离血清中的低密度脂蛋白,利用酯酶催化酯水解生成游离和游离脂肪酸,从而把酯转化为FC;进一步利用氧化酶催化FC氧化,生成△4-胆甾烯酮和H2O2;再利用过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基林和酚,生成红色醌类化合物;在500nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品 离心机,恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。 |
试剂的组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;
试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;
试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备
① 组织样本:
取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本:
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10
4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。
注意事项:
1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;
(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般
将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。
乙酸乙酯 ACS 光谱级, ≥99.5% 98%Anti-OPCML /FITC 荧光素标记样物质结合蛋白/粘附分子样蛋白抗体IgG
乙酸乙酯 分析标准品,≥99.9% (GC)厚朴酚 分析标准品,>98%Anti-mu Opioid receptor/FITC 荧光素标记µ-型受体抗体IgG
乙酸乙酯 用于蛋白测序分析, ≥99.5%厚朴酚 ≥98% (HPLC)Anti-Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) /FITC 荧光素标记化D型受体抗体IgG
乙酸乙酯 农残级蛇床子素 分析标准品,≥99.5%Anti-Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) /FITC 荧光素标记化µ-型受体抗体IgG
乙酸乙酯 for LC-MS, ≥99.9% (GC)蛇床子素 99%Anti-OPG /FITC 荧光素标记骨保护蛋白/护骨素抗体IgG
乙酸乙酯 用于生物工程, ≥99.9%邻酚磺酸 98%Anti-OPGL/RANKL/CD254 /FITC 荧光素标记骨保护蛋白配体抗体IgG
盐酸 AR,36-38%茜素 97%Anti-RANK/TNFRSF11A/CD265/FITC 荧光素标记核转录因子NF-κB受体抗体IgG
30%) AR2,6-二氯苯 98%Anti-OPN/FITC 荧光素标记骨桥蛋白抗体IgG
血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法检测试剂盒3,5-二 97%合胞素1抗体
1,4-二 99%结肠癌抗原16抗体
1,2-二溴丁烷 98%化Src原癌因抗体
代二乙酯 纯度 ≥90%STAC2蛋白抗体
N,N-二乙酰 99%转录因子SOX30抗体
二马来酐 98%13号染色体开放阅读框32抗体
2,6-二对醌 98%线粒体相关富含半胱氨蛋白抗体
1,3-二羟酮,二聚体 97%跨膜接头蛋白SIT抗体
4,4'-二二 98%SKAP55蛋白抗体
2,5-二 98%沉默调节相关蛋白2抗体
2,4-二磺,水合 98%肿瘤/抗原11.2抗体
二乙二单 GR,99.0%平滑肌蛋白抗体
二十二烷 standard for GC,≥99.0% (GC)SHROOM1蛋白抗体
二十二烷 99%化沉默调节蛋白1抗体
三十二烷 standard for GC, ≥98.0% (GC) SCK蛋白抗体
测定步骤:
1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。
3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。
5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
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