脂蛋白酯酶（LPL）微量法检测试剂盒 返回列表页

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。

盐酸咪唑 分析标准品芦荟宁 分析标准品，≥99%Anti-E2F6/FITC  荧光素标记抗转录因子E2F-6抗体IgG

利谷隆 分析标准品脱水羊藿素 分析标准品,≥99%(HPLC)Anti-E2 tag/FITC  荧光素标记E2 tag标签抗体IgG

十九酸甲酯 分析标准品乙酸龙脑酯 分析标准品Anti-E2 tag/HRP  辣根过氧化物标记E2 tag标签抗体IgG

麦芽三糖 分析标准品 分析标准品（剧品）Anti-E7 protein/FITC  荧光素标记人瘤病16型E7抗体IgG

莫能菌素 分析标准品补骨脂二氢黄酮甲 分析标准品，≥98%Anti-EAAT1/Glast /FITC  荧光素标记胶质谷运载蛋白1 抗体IgG

甲苯噻隆 分析标准品鹅酸 分析标准品Anti-EAAT2/FITC  荧光素标记抗胶质谷运载蛋白2抗体IgG

甲氧隆 分析标准品盐  分析标准品，≥98%Anti-EAAT3/FITC  荧光素标记抗胶质谷运载蛋白3抗体IgG

* 分析标准品脱水内酯琥珀酸半酯  分析标准品，≥99%Anti-EAG1/FITC   荧光素标记离子通道蛋白EAG1抗体IgG

脂蛋白酯酶（LPL）微量法检测试剂盒正癸烷 98%化酮激M2抗体BARD1  癌易感因环状结构域蛋白抗体

十二烷 98%化蛋白激R抗体BAP31  BAP31蛋白抗体

十二烷 Standard for GC,≥99.5% (GC)化蛋白激R抗体BAP135/TFII I  蛋白酪氨激BAP135抗体

十四烷 98%化蛋白激R抗体Band3/CD233  红阴离子交换蛋白1抗体

十四烷 99%化酯Cγ2抗体Bak  Bcl-2同源拮抗剂抗体

十四烷 Standard for GC,>99%(GC)化酯Cγ2抗体BAI2/Brain Specific Angiogenesis Inhibitor 2  脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体

十四烷 分析标准品， ≥99.5% (GC)酯Cγ1抗体BAI1  脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体

十四烷 无烯烃, ≥99.0% (GC)化血小板源性生长因子受体α/β抗体BAGE4  肿瘤/抗原2.4抗体

十三烷 Standard for GC,>99%(GC)化血小板源性生长因子受体-B抗体BAGE3  肿瘤/抗原2.3抗体

十三烷 98%化血小板源性生长因子受体-B抗体BAGE2  肿瘤/抗原2.2抗体

十三烷 99%化血小板源性生长因子受体-B抗体BAG5  BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体

十三烷 分析标准品，>99.5% (GC)化血小板源性生长因子受体-B抗体BAG3  Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体

十一烷 98%化血小板源性生长因子受体-B抗体BAG2  Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体

B6 99%化蛋白活化受体4抗体Bag1/RAP46  抑凋亡因bag1抗体

Amberlyst® 15离子交换树脂 湿PDZ连接激/T-LAK源蛋白激抗体BAFFR/CD268  B活化因子受体抗体

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。