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货号 | GOY-01X0166 |
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细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 淋巴结转移:NCI-H292 |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
分类 | 细胞系 |
货号 | GOY-01X0166 |
商品介绍:
名称 淋巴结转移:NCI-H292 别称H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292 种属人类 年龄(性别)女性,32岁 组织来源肺粘膜上皮细胞癌;肺 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 背景描述NCI-H292细胞源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶;先用成份限定的培养基分离得到,然后换成含血清的培养基培养。培养条件下,NCI-H292细胞保留了黏液上皮的特性,可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。NCI-H292细胞支持HBV的生长,脱羧酶阴性。NCI-H292细胞可以作为筛选模型,将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。NCI-H292细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线,但神经丝三联蛋白阴性。 生物安全等级1 生长培养基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推荐传代比例1:3-1:4 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~48小时 冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features. 基因表达情况keratin; vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups. |
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人 TNFSF13 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 AREG 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
人 GDF2 / BMP-9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 AGTR-2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 ADRB2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 AGTR1 / AT1 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 SHH / Sonic Hedgehog 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
人 I
淋巴结转移:NCI-H292 1瓶 HBL-100细胞株 HBL-100 低温运输和保存
Mouse Anti-human IgG(3D3)/RBITC 罗丹明标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1ml
0.25mL GTP溶液,100mM GTP Solution -20℃保存
2 ug pSIH1-H1-CopGFP pSIH1-H1-CopGFP 低温运输,-20℃保存
100次 真菌种属鉴定 PCR Mix 4(SSU) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
SLK/Fyn 蛋白激Fyn(同步原基因)抗体 规格: 0.2ml
2 ug pMBP- P pMBP- P 低温运输,-20℃保存
100mL Imidazole Buffer(咪唑缓冲液),0.5M,pH6.0 Imidazole Buffer,0.5M,pH6.0 常温保存
丙二酸盐 20支
PTEN/MMAC1(NT) 一种瘤抑制基因抗体(N端) 规格: 0.1mlTubulin-beta 微管蛋白抗体(免疫组化用抗体)Tubulinβ 规格: 0.1ml
KNTC1/Kinetochore 着丝点关联蛋白1抗体 规格: 0.2mlProteasome 19S S5A 26S蛋白调节亚型S5a抗体 规格: 0.2ml
2 ug pESC-URA BFD14 pESC-URA BFD14 低温运输,-20℃保存
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