上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第9年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>生化检测试剂盒>>辅酶Ⅰ系列>> 丙酮酸脱羧酶(PDC)微量法检测试剂盒

丙酮酸脱羧酶(PDC)微量法检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-04-24 11:49:16浏览次数:213次

联系我时,请告知来自 仪表网
同类优质产品更多>
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
菌种
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
LAMP试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
货号 GOY-01S6337
丙酮酸脱羧酶(PDC)微量法检测试剂盒公司正在出售的产品:人前列环素(PGI)ELISA Kit,48T/96T
牛淋巴因子ELISA Kit,48T/96T
人淋巴因子ELISA Kit,48T/96T
小鼠淋巴因子ELISA Kit,48T/96T
大鼠淋巴因子ELISA Kit,48T/96T

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

丙酮酸脱羧酶(PDC)微量法检测试剂盒

100管/96样

微量法

GOY-01S6337

商品介绍

测定意义

PDC主要存在于酵母中,是乙醇发酵的关键酶之一,催化丙酮酸脱羧生成乙醛。

测定原理:

PDC催化丙酮酸脱羧生成乙醛,添加乙醇脱氢酶(ADH)来进一步催化 NADH还原乙醛生成乙醇和NAD+NADH340 nm有吸收峰,而NAD+没有;通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算PDC活性。

自备仪器和用品:

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。

Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC  荧光素标记抗化信号转导与转录激活因子1抗体IgG

Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC  荧光素标记抗化信号转导和转录激活因子3抗体IgG

Anti-JNK2/FITC  荧光素标记末端激2抗体IgG

Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC  荧光素标记抗化信号转导和转录激活因子5a抗体IgG

Anti-JNK3/MAPK10/FITC  荧光素标记末端激3抗体IgG

Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC  荧光素标记抗化信号转导和转录激活因子6抗体IgG

Anti-phospho-Src(pTyr529)/FITC  荧光素标记抗化Src原癌基因抗体IgG

Anti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC  荧光素标记抗化原癌基因c-raf抗体IgG

丙酮酸脱羧酶(PDC)微量法检测试剂盒帕莫 97%人血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)免疫试剂盒α1-chimaerin蛋白抗体Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的兔抗牛IgG

3-双(2-羟乙)氨-2-羟磺 98%人血小板型果糖激(PFKP)免疫试剂盒信号转导蛋白9复合体7b抗体Rabbit Anti-Bov IgG  兔抗牛IgG

5,5'二硫代双(2-) 98%人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)免疫试剂盒钙调神经调节蛋白1抗体(唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白1)Rabbit Anti-Biotin/RBITC  罗丹明标记的兔抗抗体IgG

N-乙-N-(2-羟-3-磺)-3-氧钠盐 99%人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)免疫试剂盒钙调神经调节蛋白3抗体(唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白3)Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗抗体IgG

2-乙磺钠 98%人血小板生成素自身抗体(IgG)免疫试剂盒Centaurin α1抗体Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗抗体IgG

N-三(羟)氨-2-羟磺 99%人血小板生成素受体(C-MPL)自身抗体IgG 免疫试剂盒B淋巴白血病/淋巴瘤11/锌指蛋白856抗体Rabbit Anti-Biotin/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗抗体IgG

N-(3-磺)-3,3',5,5'-四联钠盐 99%人血小板生成素(TPO)免疫试剂盒B淋巴白血病/淋巴瘤11B抗体Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy3  PE-Cy3标记的兔抗抗体IgG

长春质碱 分析标准品,≥98%人血小板生长因子(PGF)免疫试剂盒钙平衡调节蛋白1抗体Rabbit Anti-Biotin/PE  PE标记的兔抗抗体IgG

三氧化钼 99.95%人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)免疫试剂盒阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关胶原蛋白抗体Rabbit Anti-Biotin/HRP  辣根过氧化物标记的兔抗抗体IgG

三氧化钼 99.95%,100nm人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫试剂盒老年痴呆相关类钙粘蛋白CS1抗体Rabbit Anti-Biotin/Gold  胶体金标记的兔抗抗体IgG

二硫化钼 AR,99%人血小板激活因子乙酰水解2,质(PAFAH2)免疫试剂盒凋亡诱导蛋白NALP3抗体Rabbit Anti-Biotin/FITC  FITC标记的兔抗抗体IgG

钼粉 99.5% metals basis,2μm人血小板活化因子(PAF)免疫试剂盒猪圆环病Ⅱ型衣壳蛋白抗体Rabbit Anti-Biotin/Cy7  Cy7标记的兔抗抗体IgG

 99.995% metals basis人血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)免疫试剂盒血管激活钙启动受体蛋白1抗体Rabbit Anti-Biotin/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗抗体IgG

砷标准溶液 浓度范围:0.444(mg/L) ±0.028mg/L人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)免疫试剂盒干生长因子受体/表面分化抗原抗体Rabbit Anti-Biotin/Cy5  Cy5标记的兔抗抗体IgG

对氨胂 98%人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)免疫试剂盒离子通道蛋白6抗体Rabbit Anti-Biotin/Cy3  Cy3标记的兔抗抗体IgG

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言