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组织来源 | 小肠组织 | 货号 | GOY-01X0826 |
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产品规格 | 5×105Cells/T25培养瓶 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介:
小鼠小肠血管内皮分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力,促使食物向下运动。血管内皮细胞除了吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织等,还参与集体免疫活动,包括:①血管收缩及血管舒张,从而控制血压;②凝血(血栓形成及纤维蛋白溶解);③动脉硬化;④血管生成;⑤炎症及肿胀(浮肿);⑥内皮细胞亦控制一些物质,如白血球进出血管。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠小肠血管内皮采用yi蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠小肠血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 原代小鼠小肠血管内皮细胞 | 英文名称 | Mouse Small Intestine Vascular Endothelial Cells |
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 货号 | GOY-01X0826 |
组织来源 | 小肠组织 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
1) 将5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,
2) 从胸部解剖乳鼠,取出双肺置于预冷的PBS中,尽可能的除去结缔组织等,
3) 取肺边缘部分,剪碎,将组织块移入T25培养瓶中,倒置于细胞培养箱中,
4) 2h后,培养瓶中注入2 mL内皮培养基,小心将培养瓶正置于培养箱,确保组织块不会飘起来,
5) 每3d换液2mL,待细胞从组织块中爬出来后,隔2d换液,待细胞融合达到60-70%左右时,去除组织块,将肺微血管内皮细胞重新铺瓶。
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出T-25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜,以稳定细胞状态,然后换用新鲜培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后轻轻吹打细胞使之脱落,再加入培养液终止消化,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;
3)用适当量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=7:2:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至15ml无菌离心管中,滴加入培养液5ml混匀细胞,然后将细胞悬液转移至适当面积大小的培养皿中;
3)放置于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜培养基继续培养。
小鼠子宫颈癌细胞 | 小鼠睾丸畸胎瘤细胞 |
人睾丸精原细胞瘤细胞 | 鸭肝炎病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 | 鸭瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人喉癌细胞 | 细粒棘球绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人免疫球lambda骨髓瘤细胞 | 大肠杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒(含致病性和非致病性) |
人B淋巴瘤细胞 | 棘球绦虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
红色荧光蛋白标记人结直肠癌细胞 | 鮰爱德华氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人十二脂肠腺癌,HUTU-80细胞 | 爱德华氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人胃癌细胞(由肝转移而来) | 鸭乙型肝炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠黑色瘤细胞 | 鸭乙型肝炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人成巨核细胞白血病细胞 | 鸭肠炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人红白细胞白血病细胞 | 鸭腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人甲状腺癌细胞BHT101(干细胞库保藏) | 原代小鼠小肠血管内皮细胞长鼻分咽线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞 | 犬恶丝虫(心丝虫)探针法荧光定量PCR试剂盒 |
胡桃源性成分检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 牛肺线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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