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原代小鼠终板软骨细胞

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更新时间:2025-05-06 11:44:46浏览次数:114次

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原代细胞
细胞培养
组织来源 椎间盘组织 货号 GOY-01X1603
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 梭形、多角形
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
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原代小鼠终板软骨细胞

原代小鼠终板软骨细胞

培养信息:包被条件

培养基含FBS、EGF、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每3-4天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形

传代特性:可传2-3代左右

消化液:0.25%YI蛋白酶小鼠终板软骨细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

原代小鼠终板软骨细胞


小鼠终板软骨细胞分离自椎间盘终板软骨组织;椎体终板是椎体在生长发育过程中,椎体上下面的骨骺板骨化停止后形成骨板,呈轻度凹陷,即为骨性终板。椎体终板的中央仍为一薄层透明软骨覆盖,并终生存在,即为软骨终板,上下软骨终板与髓核和纤维环连接共同构成椎间盘。椎体终板构成了椎间盘的上下边界,位于椎体中心的松质骨和椎间盘之间。是由软骨下骨和厚度相当的覆盖其上的软骨组成。主要作用是防止椎间盘髓核组织嵌入椎体,同时具有平衡分散应力的作用。成熟的终板软骨细胞多2-8个成群分布于软骨陷窝内,这些终板软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成,称为同源细胞群。电镜下,终板软骨细胞有突起和皱褶,细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中,终板软骨细胞收缩为不规则形,在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的终板软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。



方法简介:

实验室分离的小鼠终板软骨细胞采用胶原酶 - 中性蛋白MEI联合消化并结合软骨细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:

实验室分离的小鼠终板软骨细胞经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

原代小鼠终板软骨细胞

英文名称

Mouse Endplate Chondrocyte Cells

组织来源

椎间盘组织

产品规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

细胞形态

梭形、多角形

生长特性

贴壁

货号

GOY-01X1603


原代小鼠终板软骨细胞


原代小鼠终板软骨细胞

1. 取材的组织要尽快培养。如若不能及时培养,可将组织浸泡于培养液内,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果组织块很大,应切成1cm3以下的小块再低温保存,但时间不能超过24h。

2. 从消化道、周围有坏死组织等污染因素存在的区域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液冲洗浸泡10min再作培养。

3. 组织块不易贴壁,可预先在瓶壁涂薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。

4. 原代培养的1~2d内要特别注意观察是否有细菌、真菌、霉菌的污染,一旦发现,要及时清除。

原代小鼠终板软骨细胞

1. 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

2. 消化培养法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和 非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状 变成 絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠 瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

3. 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

4. 器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

原代小鼠终板软骨细胞



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