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原代小鼠成骨细胞

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更新时间:2025-04-27 09:35:55浏览次数:36次

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原代细胞
细胞培养
组织来源 颅骨组织 货号 GOY-01X0995
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 梭形、多角形
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
原代小鼠成骨细胞的相关产品:COV362卵巢癌LN229人胶质瘤细胞LN229+LUC人胶质瘤细胞荧光酶标记LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞lovo人结直肠癌细胞LOVO/5FU人结直肠癌细胞氟耐药株LOVO+LUC人结直肠癌细胞荧光酶标记LS1034人结肠腺癌细胞LS174T人结直肠腺癌细胞LS180人结直肠癌细胞

原代小鼠成骨细胞

细胞简介:

小鼠成骨分离自颅骨组织;颅骨位于脊柱上方,由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外,其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结,起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部,内有颅腔,容纳脑,共8块。面颅为颅的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等结构,构成面部的支架,共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建,骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域,分泌酸性物质溶解矿物质,分泌蛋白酶消化骨基质,形成骨吸收陷窝;其后,成骨细胞移行至被吸收部位,分泌骨基质,骨基质矿化而形成新骨;破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础,也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠成骨采用先用yi蛋白酶短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠成骨经ALP染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠成骨细胞


产品名称

原代小鼠成骨细胞

英文名称

Mouse Osteoblast Cells

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

货号

GOY-01X0995

组织来源

颅骨组织

细胞形态

梭形、多角形

培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

 


原代小鼠成骨细胞


原代小鼠成骨细胞

1) 将5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 从胸部解剖乳鼠,取出双肺置于预冷的PBS中,尽可能的除去结缔组织等,

3) 取肺边缘部分,剪碎,将组织块移入T25培养瓶中,倒置于细胞培养箱中,

4) 2h后,培养瓶中注入2 mL内皮培养基,小心将培养瓶正置于培养箱,确保组织块不会飘起来,

5) 每3d换液2mL,待细胞从组织块中爬出来后,隔2d换液,待细胞融合达到60-70%左右时,去除组织块,将肺微血管内皮细胞重新铺瓶。原代小鼠成骨细胞

原代小鼠成骨细胞

1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:

取出T-25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜,以稳定细胞状态,然后换用新鲜培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;

3)弃上清,沉淀细胞用12ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)待细胞贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

3、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后轻轻吹打细胞使之脱落,再加入培养液终止消化,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;

3)用适当量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=7:2:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏:

1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;

2)将冻存管中的细胞移至15ml无菌离心管中,滴加入培养液5ml混匀细胞,然后将细胞悬液转移至适当面积大小的培养皿中;

3)放置于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)第二天,换用新鲜培养基继续培养。

原代小鼠成骨细胞

大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E

正常大鼠肾细胞;NRK

大鼠腹水癌细胞;Walker/LLC-WRC 256

皱纹毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106

通用探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3

透明毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)

微细毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)

单端孢霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠肺细胞;WTRL1

绵羊鞭虫探针法荧光定量PCR试剂盒

兔卵巢间质细胞

鞭虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]

安氏毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR

蛇形毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠肝癌细胞;Wrh-f2

毛癣菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠正常食管上皮细胞;RNEEC/HL-012

红色毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠正常食管上皮细胞;RNEEC/HL-011

原代小鼠成骨细胞须毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒

大鼠正常皮肤角质细胞;RNSK/HL-010

马毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒

对虾白斑综合症病毒(WSSV)检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

阴道毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒




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