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原代小鼠视网膜微血管内皮细胞

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更新时间:2025-04-27 09:49:30浏览次数:44次

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原代细胞
细胞培养
组织来源 视网膜组织 货号 GOY-01X1048
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 内皮细胞样
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
原代小鼠视网膜微血管内皮细胞的相关产品:OVTOKO卵巢癌BDCM白血病C1498白血病C8166白血病CCRF-CEM白血病HEL 92.1.7白血病HL-60白血病HL-60 Clone 15白血病Jurkat白血病Jurkat, Clone E6-1白血病

原代小鼠视网膜微血管内皮细胞

原代小鼠视网膜微血管内皮细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

原代小鼠视网膜微血管内皮细胞


小鼠视网膜微血管内皮分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在视网膜血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。由于从不同的组织和器官获得的内皮细胞具有不同的特性,在脑和视网膜中,这些内皮细胞具有内屏障的功能,在调节血管生理状态,释放血管活性物质以及新生血管的形成中发挥着重要作用,体外分离培养RCEC对研究视网膜血管性疾病发生发展的病理生理机制以及疾病的早期防治具有重要临床意义。



方法简介:

公司实验室分离的小鼠视网膜微血管内皮采用胶原酶-中性dan白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠视网膜微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠视网膜微血管内皮细胞

英文名称

Mouse Retinal Microvascular Endothelial Cells

组织来源

视网膜组织

产品规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

细胞形态

内皮细胞样

生长特性

贴壁

货号

GOY-01X1048


原代小鼠视网膜微血管内皮细胞


原代小鼠视网膜微血管内皮细胞

1. 取材的组织要尽快培养。如若不能及时培养,可将组织浸泡于培养液内,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果组织块很大,应切成1cm3以下的小块再低温保存,但时间不能超过24h。

2. 从消化道、周围有坏死组织等污染因素存在的区域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液冲洗浸泡10min再作培养。

3. 组织块不易贴壁,可预先在瓶壁涂薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。

4. 原代培养的1~2d内要特别注意观察是否有细菌、真菌、霉菌的污染,一旦发现,要及时清除。

原代小鼠视网膜微血管内皮细胞

1. 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

2. 消化培养法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和 非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状 变成 絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠 瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

3. 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

4. 器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

原代小鼠视网膜微血管内皮细胞



家猫肺细胞;FCA-L2

家猫肺细胞;FCA-L1

家猫肾细胞;CATK1

包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

猫肾细胞;F81

折光马尔太虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)

派琴虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

猫肾细胞;CRFK

折光马尔太虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1

派琴虫核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

豹猫皮肤成纤维样细胞;LCS5

溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

兔乳腺导管上皮细胞

溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

犬肾细胞-HA;MDCK-HA

包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR

鲤浮肿病毒(CEV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild

鲤浮肿病毒(CEV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82

对虾血细胞虹彩病毒(SHIV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

狗肾细胞;Super Tube

原代小鼠视网膜微血管内皮细胞对虾血细胞虹彩病毒(SHIV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

犬细胞;cf2Th

罗湖病毒(TiLV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

锦鲤疱疹病毒(KHV)检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

罗湖病毒(TiLV)RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

 


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