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原代小鼠心脏微血管内皮细胞

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更新时间:2025-04-27 10:09:41浏览次数:56次

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原代细胞
细胞培养
组织来源 心脏组织 货号 GOY-01X1090
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 内皮细胞样
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
原代小鼠心脏微血管内皮细胞的相关产品:MV-4-11/LUC慢性骨髓单核细胞NCI-H1755非小细胞肺癌NCI-H1770非小细胞肺癌NCI-H1781非小细胞肺癌NCI-H1792非小细胞肺癌NCI-H1793非小细胞肺癌NCI-H1838非小细胞肺癌NCI-H1869非小细胞肺癌NCI-H1915非小细胞肺癌NCI-H1944非小细胞肺癌

原代小鼠心脏微血管内皮细胞


产品名称

原代小鼠心脏微血管内皮细胞

英文名称

Mouse Cardiac Microvascular Endothelial Cells

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

货号

GOY-01X1090

组织来源

心脏组织

细胞形态

内皮细胞样

培养信息:

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

 


原代小鼠心脏微血管内皮细胞

原代小鼠心脏微血管内皮细胞

细胞简介:

小鼠心脏微血管内皮分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。
方法简介:

公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮采用胶原酶-中性dan白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠心脏微血管内皮细胞

原代小鼠心脏微血管内皮细胞

1) 将5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 从胸部解剖乳鼠,取出双肺置于预冷的PBS中,尽可能的除去结缔组织等,

3) 取肺边缘部分,剪碎,将组织块移入T25培养瓶中,倒置于细胞培养箱中,

4) 2h后,培养瓶中注入2 mL内皮培养基,小心将培养瓶正置于培养箱,确保组织块不会飘起来,

5) 每3d换液2mL,待细胞从组织块中爬出来后,隔2d换液,待细胞融合达到60-70%左右时,去除组织块,将肺微血管内皮细胞重新铺瓶。

原代小鼠心脏微血管内皮细胞

小鼠小胶质细胞

小鼠急性粒白血病细胞

Ph+急淋白血病细胞系

犬流感病毒H3N2型染料法荧光定量PCR试剂盒

人粘液表皮样癌细胞

犬腺体病毒2型(犬传染性喉气管炎病毒)染料法荧光定量PCR试剂盒

人胸膜间皮瘤细胞

犬轮状病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

大鼠甲状腺细胞

犬腺体病毒1型(犬传染性肝炎病毒)染料法荧光定量PCR试剂盒

人角膜内皮细胞

人附红细胞体(人嗜血支原体)染料法荧光定量PCR试剂盒

人急性非淋巴白血病细胞

猫附红细胞体(猫嗜血支原体)染料法荧光定量PCR试剂盒

兔雪旺细胞

兔附红细胞体(兔嗜血支原体)染料法荧光定量PCR试剂盒

NSC-34 鼠神经元细胞

犬流感病毒H1N1型染料法荧光定量PCR试剂盒

小鼠海马神经元细胞

犬流感病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒

永生化人脑微血管内皮细胞

猫传染性腹膜炎病毒(猫传腹病毒)染料法荧光定量PCR试剂盒

人正常肠上皮细胞

猫疱疹病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞

原代小鼠心脏微血管内皮细胞猫免疫缺陷病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

关节炎成纤维细胞

猫疱疹病毒1型染料法荧光定量PCR试剂盒

鲤浮肿病毒(CEV)检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

蛇形隐孢子虫染料法荧光定量PCR试剂盒


原代小鼠心脏微血管内皮细胞

1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:

取出T-25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜,以稳定细胞状态,然后换用新鲜培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;

3)弃上清,沉淀细胞用12ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)待细胞贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

3、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后轻轻吹打细胞使之脱落,再加入培养液终止消化,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;

3)用适当量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=7:2:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏:

1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;

2)将冻存管中的细胞移至15ml无菌离心管中,滴加入培养液5ml混匀细胞,然后将细胞悬液转移至适当面积大小的培养皿中;

3)放置于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)第二天,换用新鲜培养基继续培养。



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