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组织来源 | 外周血 | 货号 | GOY-01X1253 |
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产品规格 | 5×105Cells/T25培养瓶 | 细胞形态 | 圆形 |
生长特性 | 悬浮 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
原代小鼠外周血单个核细胞
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖;不传代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠外周血单个核分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞(PBMC)即外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞和单核细胞。目前,主要的分离方法是密度梯度离心法,因为血液中各有形成分的比重存在差异,因此得以分离出不同的细胞。 |
方法简介:
公司实验室分离的小鼠外周血单个核采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠外周血单个核经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
英文名称 | Mouse Peripheral Blood Mononuclear Cells | 组织来源 | 外周血 |
产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 细胞形态 | 圆形 |
生长特性 | 悬浮 | 货号 | GOY-01X1253 |
1. 取材的组织要尽快培养。如若不能及时培养,可将组织浸泡于培养液内,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果组织块很大,应切成1cm3以下的小块再低温保存,但时间不能超过24h。
2. 从消化道、周围有坏死组织等污染因素存在的区域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液冲洗浸泡10min再作培养。
3. 组织块不易贴壁,可预先在瓶壁涂薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。
4. 原代培养的1~2d内要特别注意观察是否有细菌、真菌、霉菌的污染,一旦发现,要及时清除。
1. 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
2. 消化培养法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和 非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状 变成 絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠 瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
3. 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
4. 器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
杂交瘤细胞;TBCA6 | 杂交瘤细胞;CT-1G7 |
杂交瘤细胞;C9D11 | 大片吸虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;2C | 大片吸虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;1B12株 | 阴沟肠杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;4A10 | 阪崎肠杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;15B8 | 产气肠杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;19A4 | 肠杆菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒(暂停) |
人胆管癌细胞HuCCT1(STR鉴定正确) | 阴道加德纳菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;3G4 | 肝片吸虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;2B1 | 大拟片形吸虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
高转移潜能肝癌细胞;MHCC97H-GFP-LC3 | 海藻百伯史坦菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;M08#15 | 鹦鹉喙羽病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
高转移潜能肝癌细胞;HCCLM3-GFP-LC3 | 原代小鼠外周血单个核细胞巨球菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
杂交瘤细胞;4D2 | 犬巨球菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
禽脑脊髓炎病毒(AEV)检测试剂盒(荧光PCR法) | 溶酪巨球菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
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