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原代小鼠视网膜微血管周细胞

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更新时间:2025-04-29 08:49:34浏览次数:61次

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原代细胞
细胞培养
组织来源 视网膜组织 货号 GOY-01X1410
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 成纤维细胞样
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
原代小鼠视网膜微血管周细胞的相关产品:ZJU-0430GBC-SD人胆囊癌细胞MG-63人成骨肉瘤细胞B16-F1黑色瘤细胞HME1黑色瘤细胞HME4黑色瘤细胞HME6黑色瘤细胞HME7黑色瘤细胞HME2黑色瘤细胞NW38黑色瘤细胞SK23黑色瘤细胞

原代小鼠视网膜微血管周细胞

原代小鼠视网膜微血管周细胞

英文名称

Mouse Retinal Microvascular Pericyte Cells

组织来源

视网膜组织

产品规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

细胞形态

成纤维细胞样

生长特性

贴壁

货号

GOY-01X1410

 


原代小鼠视网膜微血管周细胞

原代小鼠视网膜微血管周细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每3-4天换液一次;

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2代左右;

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

原代小鼠视网膜微血管周细胞


小鼠视网膜微血管周分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在视网膜血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。



方法简介:

公司实验室分离的小鼠视网膜微血管周采用中性dan白酶-胶原酶联合消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的小鼠视网膜微血管周经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠视网膜微血管周细胞

1. 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

2. 消化培养法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和 非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状 变成 絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠 瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

3. 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

4. 器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

原代小鼠视网膜微血管周细胞

1. 取材的组织要尽快培养。如若不能及时培养,可将组织浸泡于培养液内,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果组织块很大,应切成1cm3以下的小块再低温保存,但时间不能超过24h。

2. 从消化道、周围有坏死组织等污染因素存在的区域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液冲洗浸泡10min再作培养。

3. 组织块不易贴壁,可预先在瓶壁涂薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。

4. 原代培养的1~2d内要特别注意观察是否有细菌、真菌、霉菌的污染,一旦发现,要及时清除。

原代小鼠视网膜微血管周细胞



小鼠结肠癌细胞;MC38

SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;12E9

SARS病毒S蛋白476-892片段小鼠杂交瘤细胞;2F1

人腺病毒D30型探针法荧光定量PCR试剂盒

SARS病毒S蛋白899-1195片段小鼠杂交瘤细胞;2B12

人腺病毒D29型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗乙酰受体小鼠杂交瘤细胞;6c7c

人腺病毒D27型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗补体C3小鼠杂交瘤细胞;2A10

人腺病毒D28型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗补体C4小鼠杂交瘤细胞;1A9

人腺病毒D26型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗补体备解小鼠杂交瘤细胞;2D5

人腺病毒D25型探针法荧光定量PCR试剂盒

小鼠角膜基质细胞

人腺病毒D24型探针法荧光定量PCR试剂盒

I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4

人腺病毒A31型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗补体B因子小鼠杂交瘤细胞;8F11

人腺病毒D32型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗补体I因子小鼠杂交瘤细胞;14D3

人腺病毒D33型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗乳铁蛋白小鼠杂交瘤细胞;5B4

人腺病毒B34型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗大鼠IgG小鼠杂交瘤细胞;6C9

原代小鼠视网膜微血管周细胞人腺病毒B35型探针法荧光定量PCR试剂盒

抗肿瘤坏死因子α小鼠杂交瘤细胞;7A8

人腺病毒D36型探针法荧光定量PCR试剂盒

猪瘟病毒野毒株(CSFV-W)检测试剂盒(荧光PCR法)

人腺病毒D37型探针法荧光定量PCR试剂盒

 


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