一种新型的荧光生物传感器可以观察到在活ATCC细胞中高度特异性位置发生的酶和细胞信号传导活性。
超分辨率技术如SOFI突破了光学显微镜的衍射极限。但是,它们只能对细胞中的静态结构进行成像,而不是动态生物活性。
他们发现一种新的生物传感现象称为FLINC-接触增加荧光诱导,当两种荧光蛋白紧密接触时,荧光波动加快。 FRET((fluorescence resonance energy transfer)和BiFC(bimolecular fluorescence complementation)有机会引发FLINC。但是FRET不能与超分辨率成像兼容,BiFC是一次不可逆的荧光生成过程,无法跟踪动态生物活性。
研究人员开发出了一种以新的方式照亮ATCC细胞过程的生物传感器,可与SOFI的分辨率匹配,达到约100nm的分辨率。
当两者接近时,荧光蛋白Dronpa显著增加另一种蛋白质TagRFP-T的荧光波动率。该团队创建了生物传感器,这些蛋白质放置在酶或信号分子中可以识别和修饰肽序列的两端。通常,生物传感器具有延伸的构象,其中两种蛋白质距离很远。但是当酶修饰肽序列时,例如,通过磷酸化-生物传感器变成紧凑的形状,这使蛋白质接近并打开可以成像的FLINC信号。使用SOFI的生物传感器在超分辨率下实现了可视化ATCC细胞微区域中的激酶活性。
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