细胞株换液传代时如何洗瓶？

细胞株对于用DMEM培养基培养的细胞，我们在洗的时候如果是用无血清1640去洗细胞在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要好。同样，用1640培养的也有这个现象。

如果不嫌麻烦的话，可以用PBS来洗，洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的，对于有些细胞会更胜*。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清，防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力优先，是很关键的一点。

Z后再补充一点：

传代时PBS洗是很重要的一步，Z近发现，用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟，有些需要更长的时间，等到细胞一个个分离开来的时候，就可以直接吹打下来，但是和胰酶消化一样，要控制好时间，不能时间太过了，要不然损伤细胞，细胞不容易成活，状态容易不好。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些细胞株用胰酶消化不容易消化成单个的时候，或者临时没有胰酶了，可以选用此方法。不过亲们可以试试哦，看是否适合您的细胞。
HPLC≥98%    Eriodictyol    圣草酚    20mg/支
HPLC≥98%    Bulleyaconitine A    草乌甲素    20mg/支
HPLC≥98%    L-4-Hydroxyisoleucine    L-4-羟基异亮氨酸    20mg/支
            
HPLC≥98%    Secoisolariciresinol Diglucoside    亚麻木酚素(SDG)    20mg/支
HPLC≥98%    α-mangostin    α-倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    β-mangostin    β-倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    3-isomangostin    3-异倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    Cichoric Acid    菊苣酸    20mg/支
HPLC≥98%        梭砂贝母碱    10mg/支
HPLC≥98%    Momordin Ic    地肤子皂苷Ic    20mg/支
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