肿瘤细胞规模和技术是否影响表达的稳定性

肿瘤细胞实现悬浮培养首先需要选择合适的宿主细胞，细胞系的特征直接影响放大的可能性以及放大技术的选择。同一种细胞在悬浮培养和贴罐培养时对同一病毒的敏感性不同；同一株细胞不同的克隆对营养条件有不同的需求，对病毒敏感性亦可能不同。

常根据毒株特性，综合考虑所用毒株能在何种细胞上增殖、表达，悬浮或贴壁细胞属性足否适合大规模培养，规模和技术是否影响表达的稳定性，能否进行驯化，驯化后毒株的敏感性和表达量是否有变化等因素选择合适的宿主细胞。

细胞筛选驯化的实质是应用现代细胞生物学技术，在降低细胞凋亡率、提高细胞活力、延长细胞生命周期、提高产物浓度等方面进行研究，结合特定细胞的营养需求进行培养基优化，筛选适用于的细胞株。

为实现驯化的稳定，通常由高密度细胞培养转向低密度细胞培养，由高浓度血清培养逐渐降低血清浓度进行培养。因细胞损伤后难以修复，所以驯化时细胞活力应保持在90%以上。细胞的增殖能力直接影响产能，驯化时应保持对其增殖能力的测定。肿瘤细胞驯化时还应对其表达分泌能力进行测定，避免驯化后的细胞表达特性发生变化。驯化后细胞的增殖能力、活力及能力要能够满足工业大规模的需要。
Clindamycin Phosphate    24729-96-2    250mg    克林霉素磷酸酯标准品
Clioquinol    130-26-7    500mg    氯碘羟喹标准品
Clobetasol Propionate    25122-46-7    200mg    丙酸氯倍他索标准品
Clocortolone Pivalate    34097-16-0    200mg    匹伐氯可托龙标准品
Clofazimine    2030-63-9    200mg    氯苯吩嗪标准品
Clofibrate    637-07-0    1g    氯贝丁酯标准品
Clomiphene Citrate    50-41-9    500mg    枸橼酸氯米芬标准品
Clomipramine Hydrochloride    17321-77-6    200mg    氯丙咪嗪标准品
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